Crimidin ist ein Pyrimidinderivat und Vitamin-B6-Antagonist.[2] Crimidin führt über den Glutaminsäurestoffwechsel zu einer Störung des ZNS und löst Konvulsionen aus.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Crimidin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H10ClN3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose, geruchlose Kristalle[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 171,63 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (9,36 g·l−1)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Im Handel war es bis 1983 als „Castrix-Giftkörner“ und „Castrix Pellets“ erhältlich.
Verwendung
Crimidin wurde als Rodentizid insbesondere zur Bekämpfung von Feldmäusen genutzt.
Verbot
Für Crimidin besteht in Deutschland ein Anwendungsverbot.[4] Crimidin ist weder in einem Land der EU noch in der Schweiz als Rodentizid zugelassen.[5]
Einzelnachweise
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