Resorcinol
chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Resorcinol (též resorcin; systematický název benzen-1,3-diol, chemický vzorec C6H4(OH)2) je organická chemická sloučenina patřící mezi benzendioly (dihydroxyfenoly). Jedná se o 1,3-izomer (meta) benzendiolu.
| Resorcinol | |
|---|---|
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | benzen-1,3-diol[1] |
| Ostatní názvy | m-dihydroxybenzen 1,3-benzendiol 1,3-dihydroxybenzen 3-hydroxyfenol m-hydrochinon m-benzendiol |
| Sumární vzorec | C₆H₆O₂ |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 108-46-3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 110,037 Da |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Resorcinol se získává slučováním mnoha pryskyřic (galbanum, asa foetida atd.) s hydroxidem draselným nebo destilací extraktu ze sapanu ježatého. Lze ho připravovat synteticky slučováním 3-jodofenolu, kyseliny fenol-3-sulfonové nebo benzen-1,3-disulfonové s uhličitanem draselným, reakcí kyseliny dusičné s 3-aminofenolem nebo účinkem 10% kyseliny chlorovodíkové na 1,3-diaminobenzen[2]. Mnoho ortho- a para-sloučenin aromatické řady (například bromofenoly, kyselina benzen-para-disulfonová) také poskytuje resorcinol při reakci s hydroxidem draselným.
Resorcinol se využívá se při výrobě agrochemikálií, zpomalovačů hoření, barviv, gumárenských výrobků nebo léčiv. V kosmetice ho najdeme v řasenkách, barvách na vlasy nebo v šampónech.[3]
Resorcinol blokuje funkci enzymu thyreoperoxidázy, který hraje roli při syntéze hormonů štítné žlázy, jež ovlivňují tělesný metabolismus.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
