chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Propionaldehyd, též propanal je organickou sloučeninou ze skupiny aldehydů. Vzorec této sloučeniny je CH3CH2CHO, strukturálně se jedná o izomer acetonu.
| Propionaldehyd | |
|---|---|
 Struktura propionaldehydu | |
| Obecné | |
| Systematický název | propanal |
| Triviální název | propionaldehyd |
| Ostatní názvy | methylacetaldehyd, propaldehyd |
| Anglický název | Propionaldehyde |
| Německý název | Propanal |
| Funkční vzorec | CH3CH2CHO |
| Sumární vzorec | C3H6O |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 123-38-6 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 204-623-0 |
| Indexové číslo | 605-018-00-8 |
| UN kód | 1275 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 58,080 g/mol |
| Teplota tání | −81 °C |
| Teplota varu | 46–50 °C |
| Hustota | 0,81 g/cm3 |
| Dynamický viskozitní koeficient | 0,6 cP (20 °C) |
| Rozpustnost ve vodě | 20 g/100 ml |
| Struktura | |
| Dipólový moment | 2,2 D |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 Nebezpečí[1] | |
| R-věty | R11 R36/37/38 |
| S-věty | (S2) S9 S16 S29 |
| NFPA 704 |  3
2
2
|
| Teplota vznícení | 175 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Za pokojové teploty je propionaldehyd bezbarvá kapalina, která nepatrně dráždivě páchne po ovoci.
Propionaldehyd se připravuje hlavně Fischerovou–Tropschovou syntézou, při které dochází k reakci mezi vodním plynem a ethenem za přítomnosti kovového katalyzátoru:
Dá se také připravit oxidací propan-1-olu (z propan-2-olu vznikne aceton).
Propionaldehyd se používá hlavně k přípravě trimethylolethanu zkapalněním s methanolem. Tento proces je důležitý v produkci alkydických pryskyřic.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
