chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Kyselina glutakonová (systematický název kyselina pent-2-endiová) je dikarboxylová kyselina, nenasycený ekvivalent kyseliny glutarové, od níž se liší dvojnou vazbou mezi druhým a třetím uhlíkem. Má dva izomery, kterými jsou kyselina cis glutakonová a kyselina trans glutakonová; v přírodě se vyskytuje převážně trans forma. Její estery a soli se nazývají glukonáty.
Kyselina glutakonová | |
---|---|
Strukturní vzorec trans izomeru | |
Strukturní vzorec cis izomeru | |
Obecné | |
Systematický název | kyselina pent-2-endiová |
Anglický název | Glutaconic acid |
Sumární vzorec | C5H6O4 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 628-48-8 |
PubChem | 5280498 |
ChEBI | 15670 |
SMILES | O=C(O)C=CCC(=O)O |
InChI | InChI=1S/C5H6O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-2H,3H2,(H,6,7)(H,8,9)/b2-1+ |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 130,099 g/mol |
Teplota tání | 137 až 139 °C (410 až 412 K) (trans) 130 až 132 °C (403 až 405 K) (cis) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Kyselinu cis-glutakonovou lze připravit bromací kyseliny levulinové následovanou reakcí vzniklého dibromketonu s uhličitanem draselným.[1]
Anhydrid této kyseliny se v roztoku vyskytuje převážně jako dikarbonylový tautomer. Jedná se o bezbarvou pevnou látku, která taje při 77–82 °C. Na jeho přípravu je možné použít cis- i trans kyselinu; trans forma se za reakčních podmínek izomerizuje.[2]
Kyseliny glutarová, 3-hydroxyglutarová a glutakonová jsou strukturně podobnými metabolity. Při glutarové acidurii prvního typu se kyselina glutakonová hromadí, což vede k poškození mozku.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.