Aminoalkoholy jsou organické sloučeniny, které mají v molekule alespoň jednu aminovou i hydroxylovou skupinu navázanou na alifatický či alicyklický uhlovodíkový řetězec. Mohou obsahovat primární (-NH2), sekundární (-NHR) nebo terciární (-NRR') aminové skupiny. Jejich nejvýznamnější skupinou jsou alkanolaminy odvozené od alkanolů (necyklických nasycených alkoholů).
Významnou skupinou aminoalkoholů jsou 2-aminoalkoholy; často vznikají reakcemi aminů s epoxidy. Některé z těchto látek se používají jako rozpouštědla či vysokovroucí zásady a nebo jako meziprodukty při syntetických reakcích.[1]
Příklady
- Ethanolamin a jeho deriváty
- Aminomethylpropanol
- Heptaminol
- Isoetarin
- Propanolamin a jeho deriváty
- Sfingosiny
- Methanolamin (nejjednodušší aminoalkohol)
- Dimethylethanolamin
- N-Methylethanolamin
Jedna ze skupin betablokátorů se často nazývá alkanolaminové betablokátory. K těmto látkám patří mimo jiné:
- Propranolol
- Pindolol
Většina bílkovin a peptidů obsahuje jak aminové, tak i alkoholové funkční skupiny. Dvě běžné aminokyseliny lze zařadit mezi aminoalkoholy, jsou to serin a hydroxyprolin.
- Veratridin a veratrin
- Tropanové alkaloidy jako například atropin
- Hormony adrenalin a noradrenalin
V podstatě každá aminokyselina může být hydrogenována za vzniku příslušného aminoalkoholu, například z prolinu takto vznikne prolinol a z valinu se vytvoří valinol.
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
