chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Terc-butylbromid (systematický název 2-brom-2-methylpropan) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)3CBr. Používá se v organické syntéze.
Terc-butylbromid | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
![]() Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | 2-brom-2-methylpropan |
Funkční vzorec | (CH3)3CBr |
Sumární vzorec | C4H9Br |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 507-19-7 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 208-065-9 |
PubChem | 10485 |
SMILES | CC(C)(C)Br |
InChI | InChI=1S/C4H9Br/c1-4(2,3)5/h1-3H3 |
Číslo RTECS | TX4150000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 137,02 g/mol |
Teplota tání | −16,2 °C (257,0 K)[1] |
Teplota varu | 73,3 °C (346,4 K)[1] |
Hustota | 1,2125 g/cm3[1] |
Index lomu | 1,4249[1] |
Rozpustnost ve vodě | 0,06 g/100 ml[1] |
Tlak páry | 18,0 kPa[1] |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H225[1] |
P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P280 P303+361+353 P370+378 P403+235 P501[1] |
Teplota vzplanutí | −16 °C (257 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Tato látka se používá na výzkum deadenylace adeninových nukleosidů indukované alkylhalogenidy (halogenovanými alkany) za fyziologických podmínek. Způsobuje deguanylaci nukleosidů obsahujících guanin a deadenylaci nukleosidů obsahujících adenin.[2]
Při teplotě kolem 95 K se vyskytuje v kosočtverečné fázi III, za teploty 213 až 223 K jako fáze II, která existuje společně s fází I, vyskytující se při 210–250 K. Byly také zkoumány fázové přeměny terc-butylbromidu při vysokých tlacích (až 300 MPa).[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.