chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Ethan (mimo chemii dle PČP etan) je druhý nejjednodušší nasycený uhlovodík, patřící mezi alkany. Za normálních podmínek je to bezbarvý hořlavý plyn bez zápachu jen nepatrně těžší než vzduch. Ve směsi se vzduchem obsahující 3 až 12,5 % ethanu snadno exploduje.
| Ethan | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Prostorový model | |
| Obecné | |
| Systematický název | ethan |
| Sumární vzorec | C2H6 |
| Vzhled | bezbarvý plyn |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 74-84-0 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 200-814-8 |
| Indexové číslo | 601-002-00-X |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 30,069 4 g/mol |
| Teplota tání | −183,3 °C |
| Teplota varu | −88,7 °C |
| Hustota | 0,565 g/cm³ (kap., −88,7 °C, 1 013 hPa) 2,054 kg/m³ (plyn, 15 °C, 1 013 hPa) |
| Kritická teplota Tk | 32,2 °C |
| Kritický tlak pk | 4,883 9 MPa |
| Disociační konstanta pKa | 50[zdroj?] |
| Rozpustnost ve vodě | 0,06 g/l (25 °C ) |
| Bezpečnost | |
 GHS02 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H220 |
| R-věty | R12 |
| S-věty | S2 S9 S16 S33 |
| Teplota vznícení | 515 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Průmyslově se připravuje frakčním zkapalňováním zemního plynu nebo ropných plynů.
V laboratoři jej lze připravit řadou způsobů, např. působením jodovodíku na ethanol:
případně redukcí jodethanu (ethyljodidu) zinkem ve vodném prostředí:
Jinou možností je syntéza Wurtzovou reakcí z jodmethanu (methyljodidu) působením zinku v bezvodém prostředí:
Běžně používaným laboratorním způsobem přípravy je Kolbeho syntéza, která spočívá v elektrochemické oxidaci roztoku octanu sodného nebo draselného na anodě, přičemž v prvním stupni vzniká vysoce reaktivní radikál methyl:
následně se pak dva tyto radikály spojí na ethan:
Ethan je nejjednodušším alkanem, u kterého lze pozorovat různá prostorová uspořádání, související s téměř volnou otáčivostí dvou methylových skupin CH3 kolem vazby C—C mezi oběma uhlíky v molekule. Tyto různé prostorové konfigurace molekul se nazývají konformace a molekula zaujímající určitou konformaci je konformer. V závislosti na úhlu θ, zvaném torzní úhel, který svírají roviny C—C—H a H—C—C definované vodíky na sousedních uhlících, se však mění potenciální energie molekuly. Protože se vodíkové atomy vzájemně odpuzují, je potenciální energie konformeru s θ = 0° („zákrytová“ konformace) vyšší než v případě hodnoty úhlu θ = 60° (nezákrytová konformace), a to o 12,6 kJ/mol. Proto za normální teploty většina molekul ethanu (až 99 %) bude mít konformaci blízkou hodnotám úhlu θ = 60°, 180° nebo 300° (v rozmezí ±30°), přičemž všechny tyto tři konformace budou energeticky rovnocenné. Nejstabilnější konformace má symetrii odpovídající bodové grupě D3d.
Tepelná kinetická energie molekul za normální teploty (20 °C) je 3,7 kJ/mol, tedy srovnatelně velká s energetickou bariérou, bránící volné rotaci kolem vazby C—C. Proto za těchto podmínek jeden konformer spontánně přechází v jiný, přičemž doba potřebná pro přechod (přetočení) z jedné konformace do druhé je řádově 10−11 s.
S nadbytkem vzduchu (kyslíku) se ethan spaluje na vodu a oxid uhličitý:
Při menším množství kyslíku vzniká místo oxidu uhličitého oxid uhelnatý:
a při jeho nedostatku se ethan spaluje pouze na vodu a uhlík (saze):
Citlivou oxidací může být přeměněn na kyselinu octovou:
nebo na ethanol:
Zahříváním na vysokou teplotu kolem 900 °C ve směsi s vodní parou (proces zvaný hydrokrakování) se z molekuly ethanu odštěpuje vodík a vzniká nejjednodušší nenasycený uhlovodík (alken neboli olefin) ethen (ethylen):
který je významnou chemickou surovinou. Probíhá-li obdobná reakce za přítomnosti chloru při teplotách kolem 500 °C, vzniká jiná významná surovina chlorethen (vinylchlorid):
Přes nevýhody této metody (silně korozivní prostředí chlorovodíku za značně vysokých teplot) je přesto průmyslově využívána.
Reakcí s chlorem vzniká směs chlorovaných derivátů, v prvním stupni pak chlorethan (ethylchlorid):
Reakce má radikálový řetězový charakter. Je iniciována zahřátím nebo světlem (zejména ultrafialovým) a může probíhat bouřlivě až explozivně.
Reakcí s anilinem lze z ethanu připravit fenylethylamin:
C6H5NH2 + C2H6 → C6H5C2H4NH2 + H2
Při vdechnutí má slabě narkotické účinky.
Tvoří 1–6 % zemního plynu, lze ho nalézt rozpuštěný i v ropě.
Spektroskopicky byl prokázán v atmosférách velkých planet Sluneční soustavy (Jupiter, Saturn, Uran a Neptun) a v atmosféře Saturnova měsíce Titanu. Byl také objeven v komách komet.
Je též jednou z molekul nacházejících se v mezihvězdných plynových oblacích.
Ethan je významnou chemickou surovinou, která je zpracovávaná především v nalezištích zemního plynu a v petrochemických závodech, kde odpadá při zpracování ropy. Nejdůležitějšími výrobky z ethanu jsou ethen (ethylen) a chlorethen (vinylchlorid) pro výrobu plastů a kyselina octová.
Používá se také v chladírenství jako teplonosné médium.
V mikrobiologii, fyziologii a lékařství se kapalný ethan používá ke zmrazování mikroskopických vzorků, neboť jejich prudkým ochlazením se zabrání krystalizaci vody, jejíž krystalky by jinak poškodily jemnou strukturu zkoumaného materiálu.
Ethan byl poprvé syntetizován v roce 1834 Michaelem Faradayem zmíněnou elektrolytickou oxidací octanu draselného v roztoku, který však vzniklý plynný produkt omylem považoval za methan, ale dále jej již nezkoumal. V létech 1847–1849, během pokusů, které měly potvrdit radikálovou teorii organické chemie, chemici Herman Kolbe a Edward Frankland připravili ethan redukcí propionitrilu (ethylkyanidu) respektive ethyljodidu kovovým draslíkem. Kolbe jej kromě toho připravil elektrolytickou metodou stejně jako Franklin (tato metoda byla později nazvána Kolbeho jménem). Oba dva chemici považovali ethan za radikál methyl. Teprve Carl Schorlemmer v roce 1864 správně popsal chemickou povahu této látky.
Jméno ethan bylo odvozeno od názvu ether, původně označujícího diethylether.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
