chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Bromethan, také nazývaný ethylbromid, zkráceně EtBr (tato zkratka se také používá pro ethidiumbromid), je organická sloučenina patřící mezi halogenalkany, s etherovým zápachem.
Bromethan | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | bromethan |
Ostatní názvy | ethylbromid |
Funkční vzorec | CH3CH2Br |
Sumární vzorec | C2H5Br |
Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 74-96-4 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 200-825-5 |
PubChem | 6332 |
ChEBI | 47232 |
SMILES | CCBr |
InChI | InChI=1S/C2H5Br/c1-2-3/h2H2,1H3 |
Číslo RTECS | KH6475000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 108,97 g/mol |
Teplota tání | −119 °C (154 K)[1] |
Teplota varu | 38,4 °C (311,6 K)[1] |
Hustota | 1,4604 g/cm3 (20 °C)[1] |
Rozpustnost ve vodě | 0,000 9 g/100 ml[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v chloroformu a ethanolu[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru[1] |
Tlak páry | 51 kPa (20 °C)[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H225 H302 H332 H351[1] |
P-věty | P203 P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P270 P271 P280 P301+317 P303+361+353 P304+340 P317 P318 P330 P370+378 P403+235 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | −20 °C (253 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Výroba EtBr je vzorem pro další výroby bromalkanů.Obvykle se používá adice bromovodíku (HBr) na ethen:
Bromethan je levný a málokdy se připravuje v laboratoři. Laboratorní přípravu lze provést pomocí ethanolu a směsi kyseliny bromovodíkové a sírové. Dalším možným postupem je refluxování ethanolu s fosforem a bromem; přitom se vytváří bromid fosforitý.[2]
V organické syntéze se EtBr používá jako syntetický ekvivalent ethylového (Et+) karbokationtu;[3] tento kation se ve skutečnosti nevytváří. Jako příklady mohou sloužit přeměny solí karboxylových kyselin na ethylestery,[4] karboaniontů na ethylaované sloučeniny, thiomočoviny na ethylisothiouroniové soli,[5] a aminů na příslušné ethylaminy.[6]
Monohalogenované uhlovodíky s krátkými řetězci jsou, potenciálně nebezpečná, alkylační činidla. Bromidy jsou lepšími alkylačními činidly než chloridy a vystavení těmto látkám by se tak mělo omezovat.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.