Acylace
chemická reakce / From Wikipedia, the free encyclopedia
Acylace (také se používá označení alkanoylace) je chemická reakce, při které dochází k připojení acylové skupiny na chemickou sloučeninu. Sloučenina sloužící jako zdroj acylové skupiny se nazývá acylační činidlo.
Protože vytvářejí s některými kovovými katalyzátory silné elektrofily, tak se jako acylační činidla často používají acylhalogenidy, například při Friedelově–Craftsově acylaci může být použit acetylchlorid (ethanoylchlorid), CH3COCl, jako zdroj acylu, a jako katalyzátor například chlorid hlinitý, AlCl3, k navázání acetylové skupiny na benzen:
![Friedelova-Craftsova acylace benzenu pomocí ethanoylchloridu](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8b/Benzen_acylowany.svg/640px-Benzen_acylowany.svg.png)
Tato reakce patří mezi elektrofilní aromatické substituce.
Kromě acylhalogenidů se také používají anhydridy karboxylových kyselin; v některých případech mohou podobnou reaktivitu mít také aktivní estery. Všechny tyto sloučeniny vytvářejí amidy a alkoholy, ze kterých lze nukleofilní acylovou substitucí získat estery.
Acylace mohou být použity k zabránění přesmykovým reakcím často se objevujícím při alkylacích. Po provedení acylace se vzniklý karbonyl odstraní Clemmensenovou redukcí nebo podobným procesem.[1]