Usuari:Mcapdevila/Limfoma de Burkitt
From Wikipedia, the free encyclopedia
El limfoma de Burkitt o leucèmia de cèl·lules de Burkitt és una rara forma de càncer del sistema limfàtic-associat principalment a limfòcits B-que afecta predominantment gent jove, descrita més freqüentment en Àfrica central, encara que també ho ha estat en altres àrees del món. La forma vista a Àfrica sembla estar associada amb la infecció del virus d'Epstein Barr, encara que el mecanisme patogènic és desconegut. [1] El epònim prové del cirurgià Denis Parsons Burkitt qui, treballant a l'Àfrica equatorial, va descriure la malaltia el 1956. [2]
![]() |
Per a altres significats, vegeu «Limfoma». |
![]() Cèl·lules típiques del limfoma de Burkitt, tinció de Wright | |
Classificació | |
---|---|
CIM-10 | C83.7 |
CIM-9 | 200.2 |
CIM-O | M9687/3 |
Recursos externs | |
OMIM | 113970 |
DiseasesDB | 1784 |
MedlinePlus | 001308 |
eMedicine | med/256 |
El limfoma de Burkitt resulta d'una característica translocació cromosòmica que afecta el gen Myc . Una translocació cromosòmica significa que el cromosoma s'ha trencat, el que permet la seva unió amb altres parts cromosòmiques. En el limfoma de Burkitt afecta el cromosoma 8 (locus del gen Myc ), el que canvia el patró d'expressió del gen Myc alterant la seva funció natural de control en el creixement i proliferació cel·lular. La variant més freqüent produeix una translocació del cromosoma 8 al 14-t (8; 14) (q24; q32) - [1] mentre que altres variants inclouen translocacions a altres cromosomes-t (2; 8) (p12; q24 ) and t (8; 22) (q24; Q11). S'ha identificat també una translocació molt menys freqüent entre tres cromosomes, t (8; 14; 18). [3]