![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7c/Chlorphenamine.svg/langca-640px-Chlorphenamine.svg.png&w=640&q=50)
Clorfenamina
compost químic / From Wikipedia, the free encyclopedia
La clorfenamina o clorfeniramina (maleat de clorfenamina) és un compost químic utilitzat en medicina com a fàrmac antihistamínic.[1][2]
![]() |
Aquest article o secció necessita millorar una traducció deficient. |
![]() | |
Malaltia objecte | urticària ![]() |
---|---|
Dades clíniques | |
Risc per l'embaràs | categoria A per a l'embaràs a Austràlia i categoria B per a l'embaràs als EUA ![]() |
Grup farmacològic | compost químic ![]() |
Codi ATC | R06AB04 ![]() |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C16H19ClN2 |
Massa molecular | 274,79 g·mol−1 |
Model 3D (Jmol) | Imatge interactiva |
Clc1ccc(cc1)C(c2ncccc2)CCN(C)C | |
Estat legal | |
R. dispensació |
|
Identificadors | |
Número CAS | 132-22-9 ![]() |
PubChem (CID) | 2725 |
IUPHAR/BPS | 1210 |
DrugBank | DB01114 |
ChemSpider | 2624 |
UNII | 3U6IO1965U ![]() |
KEGG | C06905 ![]() |
ChEBI | 52010 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL505 ![]() |
AEPQ | 100.004.596 |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7c/Chlorphenamine.svg/640px-Chlorphenamine.svg.png)
En quadres al·lèrgics s'usa per alleujar la rinitis, la rinorrea; la urticaria; l'esternut; la picor d'ulls, nas i gola; la picada d'insectes, heura verinosa i taques causades per aliments o cosmètics.
És un antihistamínic de primera generació, que generalment produeix somnolència. No ha d'administrar-se en l'embaràs ni durant la lactància, ni a menors d'1 any; tampoc és recomanable si es va a manejar maquinària perillosa.
És un derivat de la propilamina, que competeix amb la histamina pels receptors H1, presents en les cèl·lules efectores; per tant eviten, però no reverteixen les respostes intervingudes només per la histamina. Les accions antimuscaríniques produeixen sequetat en la mucosa oral; travessa la barrera hematoencefàlica i produeix sedació deguda a l'ocupació de receptors H3 cerebrals, que estan implicats en el control de l'estat de vigília. Impedeix les respostes a l'acetilcolina intervingudes per receptors muscarínicos.
S'absorbeix bé després de l'administració oral o parenteral. La seva unió a les proteïnes plasmàtiques és de 72 per cent. Es metabolitza en el fetge. La seva vida mitjana és de 12 a 15 hores. La durada de l'acció és de 4 a 25 hores. S'elimina per via renal.