Grupu funcional

El grupu funcional ye un átomu o conxuntu d'átomos xuníos a una cadena carbonada, representada na fórmula xeneral por R pa los compuestos alifáticos y como Ar (radicales alifáticos) pa los compuestos arumosos. Los grupos funcionales son responsables de la reactividá y propiedaes químiques de los compuestos orgánicos.

La combinación de los nomes de los grupos funcionales colos nomes de los alcanos de los que deriven brinda una nomenclatura sistemática poderosa pa denominar a los compuestos orgánicos.

Los grupos funcionales acomúñense siempres con enllaces covalentes, al restu de la molécula. Cuando'l grupu d'átomos acomuñar col restu de la molécula primero por aciu fuercies ióniques, denominar más apropiadamente al grupu como un ion poliatómico o ion complexu.

Series homólogues y grupos funcionales más comunes

Una serie homóloga ye un conxuntu de compuestos que comparten el mesmu grupu funcional y, por ello, tienen propiedaes y reacciones similares. Por casu: la serie homóloga de los alcoholes primarios tienen un grupu OH (hidroxilo) nun carbonu terminal o primariu.

Les series homólogues y grupos funcionales llistaos de siguío son los más comunes.^[1] Nes tables, los símbolos R, R', o similares, pueden referise a una cadena hidrocarbonada, a un átomu d'hidróxenu, o inclusive a cualquier conxuntu d'átomos.

Ensin grupu funcional

• Alcanos

Insaturados

• Alquenos (grupu funcional metino)
• Alquinos (grupu funcional Grupu alquinilo)

Funciones osixenaes

Presencia de dalgún enllace carbonu-osíxenu: senciellu (C-O) o doble (C=O)

Grupu funcional	Serie homólogu	Fórmula	Estructura	Prefixu	Sufixu	Exemplu
Grupu hidroxilo	Alcohol	R-OH		hidroxi-	-ol	Etanol
Grupu alcoxi (o ariloxi)	Éter	R-O-R'		-oxi-	R-il R'-il éter	Éter etílicu
Grupu carbonilo	Aldehído	R-C(=O)H		formil-	-a el -carbaldehído[2]	Etanal
	Cetona	R-C(=O)-R'		oxo-	-ona	Propanona
Grupu carboxilo	Acedu carboxílico	R-COOH		carboxi-	Acedu -ico	Acedu acético
Grupu acilo	Éster	R-COO-R'		-iloxicarbonil-	R-arreyo de R'-ilo	Acetato de etilo

Funciones nitrogenadas

Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos. Presencia d'enllaces carbonu-nitróxenu: C-N, C=N ó C≡N

Grupu funcional	Tipu de compuestu	Fórmula	Estructura	Prefixu	Sufixu	Exemplu
Grupu amino	Amina	R-NH2		amino-	-amino	Isobutilamina
	Imina	R-NCH2		_	_
Grupos amino y carbonilo	Amida	R-CO-NR2		_	-amida	Acetamida
	Imida	R-C(=O)N(-R')-R"		_	_	Tetrametiletildiimida
Grupu nitro	Nitrocompuesto	R-NON2		nitro-	_	Nitropropano
Grupu nitrilo	Nitrilo o cianuru | R-CN		ciano-	-nitrilo
	Isocianuro	R-NC		alquil isocianuro	_	Tert-butil isocianuro
	Isocianato	R-NCO		alquil isocianato	_
	Isotiocianato	R-NCS		alquil isotiocianato
Grupu azo	Azoderivado	R-N=N-R'		azo-	-diazeno
	Diazoderivado	R=N=N		diazo-	_	Diazometano
	Azida	R-N3		azido-	-azida
	Sal de diazonio	X- R-N+≡N		_	...uro de...-diazonio
_	Hidrazina	R1R2N-NR3R4		_	-hidrazina
_	Hidroxilamina	-NOH		_	-hidroxilamina

Funciones haloxenaes

Compuestos por carbonu, hidróxenu y halóxenos.

Grupu funcional	Tipu de compuestu	Fórmula del compuestu	Prefixu
Haluru	R-X	halo-	_
Grupu acilo	Haluru d'ácidu	R-COX	Haloformil-	Haluru de -oílo

Ver tamién: Organohalógeno

Grupos que contienen azufre

Grupu funcional	Tipu de compuestu	Fórmula del compuestu	Prefixu	Sufixu
Grupu sulfuru	Tioéter o sulfuru | align="center" | R-S-R'	alquiltio-
R-SH	Tiol		mercapto-	-tiol
R-SO-R'	Sulfóxido	_	_	_
R-SO2-R'	Sulfona	_	_	_
_	Acedu sulfónico	RSO3H	sulfo-	acedu -sulfónico

Ver tamién: Compuestu de organoazufre

Organofosfatos

Grupu funcional	Tipu de compuestu	Fórmula	Estructura	Prefixu	Sufixu	Exemplu
	PR3		_	_
	_	P(=O)R3		_	_
	Fosfinito	P(OR)R2		_	_
	Fosfinato	P(=O)(OR)R2		_	_
	Fosfonito	P(OR)2R		_	_
	Fosfonato	P(=O)(OR)2R		_	_
	Fosfito	P(OR)3		_	fosfito
Grupu fosfatu	P(=O)(OH)2R		_	_
	Fosforano	PR5		_	_

Ver tamién: Compuestu organofosforado

Llistáu de grupos funcionales

Ver tamién

• Sustituyente
• Grupu saliente
• Grupu proteutor
• Grupu activante

Referencies

1. Química orgánica. John McMurry. 6ª ed. Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0. Clasificación de grupos funcionales pa fines de nomenclatura.Apéndiz A-3
2. Manual de química orgánica. Hans Beyer. Editorial Reverté, 1987. ISBN 84-291-7066-9. Páx. 210