متلازمة باركنسون بلس
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
متلازمة باركنسون بلس هي مجموعة من الأمراض التنكسية العصبية[1] التي تضم السمات الكلاسيكية المعروفة لمرض باركنسون (الرعاش، والتقبض، وتعذر الحركة / بطء الحركة وعدم استقرار الوضعية) مصحوبة بعدد من السمات الإضافية التي تميزها عن مرض باركنسون البسيط مجهول السبب (بّي دي). تتطور متلازمة باركنسون بلس إما جينيًا عن طريق الوراثة أو كمرض فرداني.[2][3]
غالبًا ما يصعب تمييز الباركنسونية غير النمطية ومتلازمات باركنسون بلس الأخرى وتفريقها عن مرض باركنسون البسيط وعن بعضها البعض. تشمل هذه المتلازمات كلًا من الضمور الجهازي المتعدد (إم سي إيه)، والشلل فوق النووي المترقي (بّي إس بّي) والتنكس القشري القاعدي (سي بي دي). قد يشارك الخرف المصحوب بأجسام ليوي (دي إل بي) أو لا يشارك في أمراض طيف باركنسون، لكن يمكن ملاحظته بشكل متزايد باعتباره ثاني أكثر أنواع خرف التنكس العصبي شيوعًا بعد مرض آلزهايمر. يمكن في الوقت الحالي تجميع هذه الاضطرابات في مجموعتين اثنتين، اعتلالات الساينوكلين واعتلالات تاو.[4][5] قد تتطور هذه الاضطرابات أيضًا مصحوبة بالعديد من الأمراض الأخرى.[6]
تشمل متلازمات باركنسون بلس الأخرى مرض بيك واضطراب ضمور الزيتونة والجسر والمخيخ.[7] يتميز الأخير بكل من الرنح والرتة، وقد يتطور إما كاضطراب وراثي أو كشكل من أشكال الضمور الجهازي المتعدد. يتميز الضمور الجهازي المتعدد أيضًا بالفشل العصبي الذاتي، الذي يطلق عليه رسميًا اسم متلازمة شي دراغر.[8]