كوينابريل

كوينابريل ويُباع أيضًا تحت الاسم التجاري اكوبريل وغيره، هو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم ووفشل القلب واعتلال الكلى السكري. ^[2] وهو علاج أولي جيد لارتفاع ضغط الدم. يؤخذ هذا الدواء عن طريق الفم.

كوينابريل
الاسم النظامي
(3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
تداخل دوائي	فالسارتان،  وتلميسارتان،  وإبروسارتان،  وإربيسارتان،  وكانديسارتان،  ولوسارتان،  وأولميسارتان،  وآزيلسارتان،  وفالسارتان،  وتلميسارتان،  وإبروسارتان،  وإربيسارتان،  وكانديسارتان،  ولوسارتان،  وأولميسارتان،  وآزيلسارتان،  وتريامتيرين،  وأميلوريد،  وتريميثوبريم،  وإبليرينون،  وسبيرونولاكتون،  ونابوميتون،  ونابروكسين،  وسيليكوكسيب،  وديكلوفيناك،  وبيروكسيكام،  وميلوكسيكام،  وفينوبروفين،  وفلوربيبروفين،  وإيبوبروفين،  وإندوميتاسين،  وكيتوبروفين،  وإتودولاك،  وسولينداك،  وباريكوكسيب،  وسيكلوسبورين،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏،  وإبليرينون،  وبندروفلوميثيازيد،  وكلورتاليدون،  وبروموكريبتين،  وبوميتانيد،  وفوروسيميد،  وسبيرونولاكتون،  وهيدروكلورثيازيد،  وإنداباميد،  ونابوميتون،  ونابوميتون،  ونابروكسين،  ونابروكسين،  وسيليكوكسيب،  وسيليكوكسيب،  وديكلوفيناك،  وديكلوفيناك،  وبيروكسيكام،  وبيروكسيكام،  وميلوكسيكام،  وميلوكسيكام،  وفينوبروفين،  وفينوبروفين،  وفلوربيبروفين،  وفلوربيبروفين،  وإيبوبروفين،  وإيبوبروفين،  وإندوميتاسين،  وإندوميتاسين،  وكيتوبروفين،  وكيتوبروفين،  وإتودولاك،  وإتودولاك،  وسولينداك،  وسولينداك،  وباريكوكسيب،  وباريكوكسيب،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏،  وفالسارتان،  وفالسارتان،  وفالسارتان،  وتلميسارتان،  وتلميسارتان،  وتلميسارتان،  وإبروسارتان،  وإبروسارتان،  وإبروسارتان،  وإربيسارتان،  وإربيسارتان،  وإربيسارتان،  وكانديسارتان،  وكانديسارتان،  وكانديسارتان،  ولوسارتان،  ولوسارتان،  ولوسارتان،  وأولميسارتان،  وأولميسارتان،  وأولميسارتان،  وآزيلسارتان،  وآزيلسارتان،  وآزيلسارتان،  وبندروفلوميثيازيد،  وكلورتاليدون،  وهيدروكلورثيازيد،  وإنداباميد،  وبروموكريبتين،  وبوميتانيد،  وفوروسيميد[1]
يعالج	فشل القلب الاحتقاني  [لغات أخرى]‏،  وارتفاع ضغط الدم
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	اكوبريل، وغيره
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a692026
فئة السلامة أثناء الحمل	D
طرق إعطاء الدواء	عن طريق الفم
بيانات دوائية
ربط بروتيني	97%
عمر النصف الحيوي	2 ساعة
معرّفات
CAS	85441-61-8 Y
ك ع ت	C09C09AA06 AA06
بوب كيم	CID 54892
IUPHAR	6350
درغ بنك	DB00881
كيم سبايدر	49565 Y
المكون الفريد	RJ84Y44811 Y
كيوتو	D03752 Y
ChEBI	CHEBI:8713
ChEMBL	CHEMBL1592
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C25H30N2O5
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C(OCC)[C@@H](N[C@H](C(=O)N2[C@H](C(=O)O)Cc1c(cccc1)C2)C)CCc3ccccc3
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C25H30N2O5/c1-3-32-25(31)21(14-13-18-9-5-4-6-10-18)26-17(2)23(28)27-16-20-12-8-7-11-19(20)15-22(27)24(29)30/h4-12,17,21-22,26H,3,13-16H2,1-2H3,(H,29,30)/t17-,21-,22-/m0/s1  Y Key:JSDRRTOADPPCHY-HSQYWUDLSA-N  Y
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار	120–130 °C (248–266 °F)
تعديل مصدري - تعديل

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الصداع والدوار والشعور بالتعب والسعال. قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة مشاكل في الكبد، وانخفاض ضغط الدم، والوذمة الوعائية، والقصور الكلوي، وفرط بوتاسيوم الدم. لا ينصح باستخدامه أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. ^[3] وهو مثبط للإنزيم المحول للأنجيوتنسين ويعمل عن طريق تقليل نشاط نظام الرينين-أنجيوتنسين-الألدوستيرون. ^[2]

حصل دواء كوينابريل على براءة اختراع في عام 1980 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1989.^[4] وهو متوفرة كدواء عام.^[5] يكلف العرض الشهري في المملكة المتحدة هيئة الخدمات الصحية الوطنية حوالي 4 جنيهات إسترلينية اعتبارًا من عام 2019.^[5] تبلغ تكلفة الجملة لهذا المبلغ حوالي 3.50 دولار أمريكي.^[6] في عام 2017، كان الدواء رقم 269 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليون وصفة طبية.^[7][8]

الاستخدامات الطبية

يوصى باستِعمالِ الكينابريل لعلاج ارتفاع ضغط الدم وكعلاج مساعد في إدارة قصور القلب. يمكن استخدامه لعلاج ارتفاع ضغط الدم يمفرده أو مُركَّب مع مدرات البول الثيازيد، ومع مدرات البول والديجوكسين لفشل القلب.

موانع

• الحمل
• ضعف وظائف الكلى والكبد.
• المرضى الذين لديهم تاريخ من الوذمة الوعائية المرتبطة بعلاج سابق بمثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين.
• فرط الحساسية للكينابريل.

الآثار الجانبية

تشمل الآثار الجانبية للكينابريل الدوخة والسعال والقيء واضطراب المعدة والوذمة الوعائية والتعب .

آلية العمل

كوينابريل يثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، وهو إنزيم يحفز تكوين أنجيوتنسين II من سلائِفه، أنجيوتنسين I. أنجيوتنسين II هو مُضيِّق قوي للأوعية ويزيد من ضغط الدم من خلال مجموعة متنوعة من الآليات. بسبب انخفاض إنتاج الأنجيوتنسين، تنخفض أيضًا تركيزات الألدوستيرون في البلازما، مما يؤدي إلى زيادة إفراز الصوديوم في البول وزيادة تركيزات البوتاسيوم في الدم.

المراجع

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. "Quinapril Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2019-05-03. Retrieved 2019-03-03.
3. "Quinapril Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2016-04-03. Retrieved 2019-03-03.
4. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 468. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2020-10-18.
5. British national formulary : BNF 76 (ط. 76). Pharmaceutical Press. 2018. ص. 172. ISBN:9780857113382.
6. "NADAC as of 2019-02-27". Centers for Medicare and Medicaid Services (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-07-26. Retrieved 2019-03-03.
7. "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-10-01. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
8. "Quinapril - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-10-08. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.

وصلات خارجية

• الأسئلة الشائعة عن كوينابريل

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب