فينيثيلامين
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول فينيثيلامين?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
فينيثيلامين مركب عضوي قلواني طبيعي أحادي الأمين من الأمينات النزرة التي تنبه الجهاز العصبي المركزي عند البشر. ينظم الفينيثيلامين النقل العصبي أحادي الأمين في الدماغ عبر ربطه مع المستقبل 1 المتعلق بالأمينات النزرة، ويثبط ناقل أحادي الأمين الحويصلي 2 في العصبونات أحادية الأمين. يعمل هذا المركب بفعالية أقل على النقل العصبي في الجهاز العصبي المركزي لدى البشر.[6] ينتج الفينيثيلامين لدى الثدييات من الحمض الأميني فينيل ألانين-إل بواسطة إنزيم نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري عبر عملية نزع الكربوكسيل الإنزيمية. يوجد الفينيثيلامين أيضًا في العديد من العضويات والأطعمة (مثل الشوكولاته) خاصةً بعد التخمير الميكروبي.
فينيثيلامين - Phenethylamine | |
---|---|
الاسم النظامي | |
2-phenyl-2-ethanamine | |
اعتبارات علاجية | |
مرادفات | PEA; phenylethylamine phetamine phenylethylamine 2-phenylethylamine β-phenylethylamine 1-amino-2-phenylethane |
إدمان المخدرات | متوسط[1] |
طرق إعطاء الدواء | فموي |
بيانات دوائية | |
استقلاب (أيض) الدواء | أكسيداز أحادي الأمين أ، أكسيداز أحادي الأمين ب، PNMT، ALDH، DBH، سيتوكروم 2D6 |
عمر النصف الحيوي | ~5-10 minutes |
معرّفات | |
CAS | 64-04-0 Y |
بوب كيم | CID 1001 |
IUPHAR | 2144 |
ECHA InfoCard ID | 100.000.523 |
درغ بنك | DB04325 |
كيم سبايدر | 13856352 Y |
المكون الفريد | 327C7L2BXQ Y |
كيوتو | C05332 |
ChEBI | CHEBI:18397 |
ChEMBL | CHEMBL610 |
NIAID ChemDB | 018561 |
ترادف | PEA; phenylethylamine phetamine phenylethylamine 2-phenylethylamine β-phenylethylamine 1-amino-2-phenylethane |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C8H11N |
الكتلة الجزيئية | 121.18 g/mol |
c1ccc(cc1)CCN
|
|
InChI=1S/C8H11N/´´´´´´´´g5-8/h1-5H,6-7,9H2
N |
|
بيانات فيزيائية | |
نقطة الانصهار | -60 درجة حرارة مئوية[2][3][4]، و0 درجة حرارة مئوية[5] |
نقطة الغليان | 195 °C (383 °F) |
تعديل مصدري - تعديل |
تُباع المتممات الغذائية الحاوية على الفينيثيلامين لأغراض علاجية مزعومة تتعلق بتحسين المزاج وخسارة الوزن، لكن في الشكل ذو الامتصاص الفموي، يُستقلب قسم كبير من المركب في الأمعاء الدقيقة بواسطة إنزيم أكسيداز أحادي الأمين «ب» ثم نازعة هيدروجين الألدهيد اللذين يحولانه إلى حمض فينيل الأسيتيك.[7] وبذلك يحتاج وصول المركب إلى الدماغ إلى تراكيز مرتفعة منه، ويجب رفع الجرعة مقارنةً بباقي طرق الإعطاء. يفترض البعض أن لهذا المركب دورًا في تأجيج مشاعر الحب دون وجود دليل مثبت على ذلك.[8][9]
تمثل الفينيثيلامينات، أو بتعبير أدق بدائل الفينيثيلامين، مجموعةً من مشتقات الفينيثيلامين الحاوية على «العمود الفقري» للفينيثيلامين. بكلمات أخرى، تشمل هذه الفئة الكيميائية مركبات مشتقةً تتشكل عبر وضع المستبدلات مكان واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين في نواة بنية الفينيثيلامين. تتضمن فئة بدائل الفينيثيلامين جميع الأمفيتامينات البديلة وميثيلين ديوكسي فينيثيلامين البديل، وتحوي ضمنها العديد من الأدوية التي تعمل على توليد العواطف والتنبيهات والتأثيرات النفسانية وإزالة الشهية وتوسيع القصبات وإزالة الاحتقان و/أو علاج الاكتئاب وغيرها.