ثنائي هيدروكودايين

دي هيدروكودين Dihydrocodeine أو ثنائي هيدروكودين أو DHC دواء مخدر وقاتل للألم، مشتق من الكودين، وهو أقل قوة من المورفين بست مرات. يستخدم كمضاد للألم بعد العمليات الجراحية وانقطاس التنفس ومضادات السعال، يوجد كحبوب وشراب وأشكال أخرى. وهو مسكن أفيوني نصف صنعي, تم تطويره في ألمانيا عام 1908 وتم تسويقه في عام 1911.^[3]

ثنائي هيدروكودايين
ثنائي هيدروكودايين
الاسم النظامي
4,5-alpha-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-ol
تداخل دوائي	بيثيدين[1]،  وبيثيدين[1]،  وترامادول[1]،  وترامادول[1]،  وبيوبرينورفين[1]،  وبيوبرينورفين[1]،  وتابينتادول[1]،  وتابينتادول[1]،  وسوفينتانيل[1]،  وسوفينتانيل[1]،  وميثادون[1]،  وميثادون[1]،  ومورفين[1]،  ومورفين[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وفينتانيل[1]،  وفينتانيل[1]،  وكودين[1]،  وكودين[1]،  ورميفنتانيل[1]،  ورميفنتانيل[1]،  وألفينتانيل  [لغات أخرى]‏[1]،  وألفينتانيل  [لغات أخرى]‏[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وبروميثازين[1]،  وبروميثازين[1]،  وليفوميبرومازين[1]،  وليفوميبرومازين[1]،  وأليميمازين[1]،  وأليميمازين[1]،  ونيترازيبام[1]،  ونيترازيبام[1]،  وزوبيكلون[1]،  وزوبيكلون[1]،  وكلوبازام[1]،  وكلوبازام[1]،  وديكسميديتوميدين[1]،  وديكسميديتوميدين[1]،  وسلبيريد[1]،  وسلبيريد[1]،  والمنتجات[1]،  والمنتجات[1]،  وميدازولام[1]،  وميدازولام[1]،  وباكلوفين[1]،  وباكلوفين[1]،  وديازيبام[1]،  وديازيبام[1]،  وأوكسازيبام[1]،  وأوكسازيبام[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  وزولبيديم[1]،  وزولبيديم[1]،  وبيموزيد[1]،  وبيموزيد[1]،  وفلوفينازين[1]،  وفلوفينازين[1]،  وفلورازيبام[1]،  وفلورازيبام[1]،  وأريبيبرازول[1]،  وأريبيبرازول[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وكويتيابين[1]،  وكويتيابين[1]،  وأوكسيبات الصوديوم[1]،  وأوكسيبات الصوديوم[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وهيدروكسيزين[1]،  وأولانزابين[1]،  وأولانزابين[1]،  ولورازيبام[1]،  ولورازيبام[1]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وكلونازيبام[1]،  وكلونازيبام[1]،  وكلوزابين[1]،  وكلوزابين[1]،  وكلورديازبوكسيد[1]،  وكلورديازبوكسيد[1]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  وفينوباربيتال[1]،  وبريميدون[1][1]
يعالج	الألم،  وسعال
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
فئة السلامة أثناء الحمل	C (الولايات المتحدة)
إدمان المخدرات	عالي
طرق إعطاء الدواء	عبر الفم تحت الجلد حقن عضلي لبوسات ممكن  إعطاء تحت اللسان / إعطاء شدقي
بيانات دوائية
توافر حيوي	20%[2]
استقلاب (أيض) الدواء	على الغالب كبدي, من خلال سيتوكروم 3A4 و سيتوكروم 2D6
عمر النصف الحيوي	4 ساعات [2]
معرّفات
CAS	125-28-0 N
ك ع ت	N02N02AA08 AA08
بوب كيم	CID 5284543
IUPHAR	7594
ECHA InfoCard ID	100.004.303
درغ بنك	DB01551
كيم سبايدر	4447600 Y
المكون الفريد	N9I9HDB855 Y
كيوتو	D07831 Y
ChEMBL	CHEMBL1595 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C18H23NO3
الكتلة الجزيئية	301.38 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O[C@@H]1[C@@H]2OC3=C(OC)C=CC4=C3[C@@]2([C@H]5CC1)CCN(C)[C@@H]5C4
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C18H23NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3,6,11-13,17,20H,4-5,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,13-,17-,18-/m0/s1  Y Key:RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N  Y
تعديل مصدري - تعديل

الاستخدام الطبي

يستخدم في حالات:

• الألم المعتدل والشديد.
• ضيق النفس الشديد.
• مضادات السعال. (الجرعة المضادة للسعال هي أقل من الجرعة المسكنة للألم).

ويستخدم لذلك إما بمفرده أو بالمشاركة مع الأسبيرين أوالباراسيتامول, كما هو الحال في co-dydramol

في بعض البلدان, يتم استخدام صيغ مضبوطة التحرر من الدي هيدروكودئين مع/أو استخدام الصيغ فورية التحرر منه, وذلك كبديل عن الميثادون methadone, في علاج اعتماد الأفيون أو إدمانه.

التحضير والتوافر

من منتجات ثنائي هيدروكودايين التي يمكن شراؤها دون وصفة طبية في العديد من الدول الأوروبية والمطلة على المحيط الهادئ تحتوي عموما على 2-20 & nbsp؛ ملغ من ثنائي هيدروكودايين لكل وحدة ,نجد ان الجرعات تكون جنبا إلى جنب مع واحد أو أكثر من المكونات الأخرى النشطة مثل الباراسيتامول، والأسبرين، إيبوبروفين، مضادات الهيستامين، مضادات الاحتقان، والفيتامينات

كيمياء

ثنائي هيدروكودايين هو الدواء الأم لسلسلة من المخدرات القوية باعتدال بما فيها جملة أمور، هيدروكودون، نيكوكوديين، نيكودي كوديين، ثيبائين وأسيتيل دي هايدروكوديين . في حين تحويل كوديين إلى مورفين هو مهمة صعبة وغير مجزية، ويمكن تحويل ثنائي هيدروكودايين إلى دي هايدرو مورفين مع إنتاجية عالية جدا (أكثر من 95٪). ويستخدم على نطاق واسع دي هايدرو مورفين في اليابان. المورفين دي هايدرو يمكن تحويلها كميا لهايدرو مورفون باستخدام ثلاثي البوتاسيوم باتوكسايد.

الأشكال الصيدلانية

• مضغوطات.
• محلول.
• اكسير.
• وأشكال فموية أخرى.

يتوافر في بعض البلدان على شكل:

• محاليل حقنية في الطبقات العميقة من الجلد.
• محلول حقني داخل العضل.
• تحاميل. (لكن لم تعد تستخدم كثيرا, ولا يتم صرفها إلا بموجب وصفة طبية)

كما هو الحال مع الكودايين, يجب تجنب الإعطاء الوريدي كونه يتسبب بحدوث وذمة رئوية أو التأق.^[4]

الأملاح

يستخدم منه الأملاح التالية في ترتيب تنازلي لكثرة الاستخدام: بيطرطرات، الفوسفات، هيدروكلوريد، طرطرات، هايدرو يوديد، يوديد الميثيل، هايدروبروميد ، وكبريتات.

الجرعة

• يصاغ لتسكين الألم عادة ضمن صيغة مضغوطات أو كبسولات فيها ربع قمحة (15-16 ملغ) أو نصف قمحة (30-32 ملغ) مع أو بدون مواد فعالة أخرى كالأسبيرين أو الباراسيتامول أو الإيبوبروفين وغرها.
• تستخدم المضغوطات مضبوطة التحرر لكل من السعال والألم كمضغوطات شمعية تحتوي على 60-120 ملغ من الدواء.
• الصيغ الأخرى المحضرة لعلاج السعال قد يترافق معها مضادات الهيستامين ومضادات الاحتقان وغيرها.
• الأشكال التي تباع دون وصفة طبية منه تحتوي على 2-20 ملغ منه وتكون مترافقة مع الأسبيرين أو الباراسيتامول أو الإيبوبروفين أومضادات الهيستامين أو مضادات الاحتقان أو الفيتامينات أو المحضرات النباتية الطبية وغيرها.

الآثار الجانبية

• كباقي الأفيونات, يسبب الاستخدام المتكرر للدي هيدروكودئين حدوث التحمل والاعتماد الفيزيائي والنفسي.
• جميع الأفيونات تؤثر بالجرعات العالية على القدرات العقلية وبالتالي يصبح من الخطر القيام ببعض الأعمال كقيادة السيارة أو العمل على آلات خطرة.
• حكة واحمرار وجه وتمدد الأوعية الدموية, وذلك لتحرر الهيستامين استجابة لارتباط الدواء على المستقبلات في الCNS مع/أو المستقبلات الأخرى في الجسم.
• دوخة.
• الشعور بحالة من فرد النشاط.
• الإمساك هو أشهر أثر جانبي للدي هيدرو كودئين وكل المشتقات الأفيونية في الغالب, وذلك بسبب إحداثه للبطء في الحركة التمعجية للأمعاء, لذلك يمكن أن يفيد في حالات الإسهال ومتلازمة الأمعاء المتهيجة متلازمة القولون المتهيج.^[5]

المصادر

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. Rowell F, Seymour R, Rawlins M (1983). "Pharmacokinetics of intravenous and oral dihydrocodeine and its acid metabolites". Eur J Clin Pharmacol. ج. 25 ع. 3: 419–24. DOI:10.1007/BF01037958. PMID:6628531.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
3. Encyclopedia of Psychopharmacology - Google Books نسخة محفوظة 30 ديسمبر 2013 على موقع واي باك مشين.
4. Schmidt H, Vormfelde S, Walchner-Bonjean M, Klinder K, Freudenthaler S, Gleiter C, Gundert-Remy U, Skopp G, Aderjan R, Fuhr U (2003). "The role of active metabolites in dihydrocodeine effects". Int J Clin Pharmacol Ther. ج. 41 ع. 3: 95–106. PMID:12665158.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
5. Dihydrocodeine - Wikipedia, the free encyclopedia

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب