Loading AI tools
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
الإندينفر الاسم التجاري: سيركسان الشركة المصنعة: ميرك هو عبارة عن مثبط بروتياز يستخدم كعنصر من عناصر العلاج المضاد للفيروسات التي تكون نشيطة بشكل كبير ومن أهم استخداماته: علاج فيروس نقص المناعة المكتسبة الايدز.
إندينافير | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(2S)-1-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-4-{[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}butyl]-N-tert-butyl-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazine-2-carboxamide | |
تداخل دوائي | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Crixivan |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a696028 |
الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | ~65% |
ربط بروتيني | 60% |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد via سيتوكروم 3A4 |
عمر النصف الحيوي | 1.8 ± 0.4 hours |
معرّفات | |
CAS | 150378-17-9 ![]() |
ك ع ت | J05J05AE02 AE02 |
بوب كيم | CID 5362440 |
درغ بنك | DB00224 |
كيم سبايدر | 4515036 ![]() |
المكون الفريد | 9MG78X43ZT ![]() |
كيوتو | C07051 ![]() |
ChEBI | CHEBI:44032 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL540914 ![]() |
NIAID ChemDB | 005824 |
بنك بيانات البروتين ligand ID | MK1 (PDBe, RCSB PDB) |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C36H47N5O4 |
الكتلة الجزيئية | 613.79 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
يندرج على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية ويعتبر من العلاجات الأهم المرادة في نظام الرعاية الصحية.[3]
لسوء الحظ فان الاندونيفير يتراكم بسرعة بعد الجرعات لذلك يجب ان نعطي جرعات دقيقة جدا كل ثماني ساعات وذلك لاحباط فيروس نقص المناعة المكتسبة من ان يقوم بعمل تغيرات مقاومة للدواء والذي يتضمن المقاومة للمثبطات الأخرى للبروتياز وكما يوجد أيضا قيود على أنواع من الطعام التي يجب ان تؤخذ مع هذا الدواء، ونظرا لهذه الاسباب فان هذا الدواء نادر الاستخدام.
من أشهر التاثيرات الجانبيية للاندونيفير:[4]
الاندونيفير يثبط إنتاج اكسيد النيتروز البولي ويمكن ان يمنع من إنتاج اكسيد النيتريك.العلاج بهذا الدواء ممكن ان يسبب مشاكل بالكلى، ويقلل القدرة على التخلص من الكرياتينين.[6]
الاندونيفير يضيق وظيفة الاوعية الدموية للرجال المصابين بالايدز وكما انه يسرع من مرض تصلب الشرايين.[7]
وافقت إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) على الدواء 13/3/1996 والذي يجعلها الثامنة للمضادة للفيروسات الراجعة الاندوفير اقوى من أي دواء مضاد للفيروسات السابقة له. واستخدامه مع المزدوج نرتيس ساهم في خلق معيار جديد لعلاج فيروس نقص المناعة المكتسبة[بحاجة لمصدر], أن مثبطات البوتياز ممكن ان تحول فيروس الايدز من مرض عضال إلى مرض ممكن التحكم به[بحاجة لمصدر]. على نحو متزايد، يتم استبداله بأدوية أخرى أكثر ملائمة وأقل عرضة لتعزيز مقاومة الفايروس، مثل دارونافير وأتازانافير.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.