كوينيدين

الكوينيدين^{[3][4][5][6][7]} أو الكينيدين^[7] هو عامل مضاد لاضطراب النظم من الصنف I في القلب. وهو متصاوغ فراغي للكوينين مشتق بالأصل من لحاء شجر الكينا.

كوينيدين
الاسم النظامي
(S)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)[(1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl]methanol
تداخل دوائي	موكسيفلوكساسين،  وأميودارون،  وأناغريليد،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي،  وأستيميزول،  وأزيثرومايسين،  وبيبريديل،  وكلوروكين،  وكلوربرومازين،  وسيسابريد،  وسيتالوبرام،  وكلاريثروميسين،  وكوكايين،  وديسوبيرامايد،  ودوفيتيليد،  ودومبيريدون،  ودرونيدارون،  ودروبيريدول،  وإريثروميسين،  وإسيتالوبرام،  وفليكاينيد،  وهالوفانترين  [لغات أخرى]‏،  وهالوبيريدول،  وإيبوتيليد،  وميزوريدازين  [لغات أخرى]‏،  وميثادون،  وأوندانسيترون،  وبينتاميدين،  وبيموزيد،  وبروبوكول،  وبروكاييناميد،  وسيفوفلوران،  وسوتالول،  وسبارفلوكساسين،  وسلبيريد،  وترفينادين  [لغات أخرى]‏،  وثيوريدازين  [لغات أخرى]‏[1]
يعالج	رجفان أذيني
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Quinaglute, Quinidex
مرادفات	(2-Ethenyl-4-azabicyclo[2.2.2]oct-5-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)-methanol
ASHP Drugs.com	أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل	C (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	Oral, حقن عضلي، علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي	70–85٪
استقلاب (أيض) الدواء	50–90٪ (بواسطة الكبد)
عمر النصف الحيوي	6–8 ساعات
إخراج (فسلجة)	عن طريق الكبد (20٪ على شكل كوينيدين غير متغير في البول)
معرّفات
CAS	56-54-2 Y
ك ع ت	C01C01BA01 BA01
بوب كيم	CID 441074
IUPHAR	2342
ECHA InfoCard ID	100.000.254
درغ بنك	DB00908
كيم سبايدر	389880 Y
المكون الفريد	ITX08688JL Y
كيوتو	D08458 N
ChEBI	CHEBI:28593
ChEMBL	CHEMBL97 N
ترادف	(2-Ethenyl-4-azabicyclo[2.2.2]oct-5-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)-methanol
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C20H24N2O2
الكتلة الجزيئية	324.417 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O(c4cc1c(nccc1[C@H](O)[C@@H]2N3CC[C@@H](C2)[C@@H](/C=C)C3)cc4)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19+,20-/m0/s1  Y Key:LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N  Y
نقطة الانصهار	170 درجة حرارة مئوية[2]
تعديل مصدري - تعديل

انظر أيضا

• هيدروكوينون
• كوينوكليدين

روابط خارجية

• MedlinePlus
• Poisons Information Monograph

مراجع

1. Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
2. Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
3. الطبي. نسخة محفوظة 11 سبتمبر 2014 على موقع واي باك مشين.
4. الطفيليات الطبية، ماركيل وفوغ، ترجمة د. فرج بارة، صفحة 98. نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
5. معجم الأمراض و علاجها : أول معجم شامل بكل مصطلحات الأمراض المتداولة في العالم وتعريفاتها، بواسطة زينب منصور حبيب، صفحة 749، دار المنهل. نسخة محفوظة 4 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.
6. طريقة الدكتور بايك الطبيعية للراحة التامة المعدة : أطعمة ممتازة وطرق متكاملة لشفاء جهازك الهضمي العلوي، روب بايك، نقله للعربية: سامر الأيوبي، صفحة 365، العبيكان للنشر. نسخة محفوظة 4 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.
7. المعجم الطبي. نسخة محفوظة 12 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة صيدلة
• بوابة طب