مستخدم:Ahmed Aboshama/نقص هرمون النمو
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
نقص هرمون النمو هو حالة طبية تنتج عن عدم إفراز هرمون النمو بشكل كافي.[2] بشكل عام يكون العرض الأبرز هو قصر القامة. في الأطفال حديثي الولادة قد يكون هناك نقص سكر الدم أو صغر في حجم القضيب. في البالغين قد يكون هناك نقص في الكتلة العضلية، أو فرط كوليسترول الدم، أو نقص في كثافة العظام.
Ahmed Aboshama/نقص هرمون النمو | |
---|---|
تسميات أخرى | Pituitary dwarfism |
معلومات عامة | |
الاختصاص | Endocrinology |
الأنواع | Congenital, acquired[1] |
الأسباب | |
الأسباب | Not enough growth hormone[2] |
عوامل الخطر | Genetics, trauma, infections, tumors, radiation therapy[3] |
المظهر السريري | |
الأعراض | Short height[1] |
المضاعفات | Low blood sugar, high cholesterol levels, poor bone density[1][3] |
الإدارة | |
التشخيص | Blood tests for growth hormone[3] |
العلاج | Growth hormone replacement[1] |
حالات مشابهة | Small for gestational age, Turner syndrome, Noonan syndrome, Prader-Willi syndrome[3] |
الوبائيات | |
انتشار المرض | Unclear[3] |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
قد يكون نقص هرمون النمو موجودًا عن الولادة (عيب خلقي) أو قد يحدث لاحقًا. تشمل الأسباب أسبابًا وراثية، أو رضة، أو عدوى، أو ورم، أو علاج بالأشعة. الجينات التي قد تكون مسؤولة عن ذلك الخلل تشمل GH1، أو GHRHR، أو BTK. لا يوجد سبب واضح في ثلث الحالات. بشكل عام فإن آلية حدوث الخلل تشمل حدوث مشاكل في الغدة النخامية. تكون بعض الحالات مصحوبة بنقص هرمونات الغدة النخامية الأخرى، فيما يعرف بقصور النخامية.[4] يعشمل التشخيص اختبارات للدم لقياس مستويات هرمون النمو.
العلاج هو بديل هرمون النمو. نسبة وقوع الحالات غير معلومة. تتم ملاحظة معظم الحالات في الأطفال. يقدَّر تأثير العامل الجيني بحوالي 1 لكل 7000 شخص. تحدث معظم الأنواع بالتساوي بين الذكور والإناث رغم أنه يتم تشخيص الذكور أكثر.[3]