![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/Pikrins%25C3%25A4ure.svg/langaf-640px-Pikrins%25C3%25A4ure.svg.png&w=640&q=50)
Pikriensuur
chemiese verbinding / From Wikipedia, the free encyclopedia
Pikriensuur is 'n organiese verbinding met die formule (O2N)3C6H2OH. Die IUSTC-naam is 2,4,6-trinitrofenol (TNP). Die Engelse naam "picric" kom van die Griekse woord πικρός (pikros), wat "bitter" beteken as gevolg van sy bitter smaak. Dit is een van die suurste fenole. Soos ander sterk genitreerde organiese verbindings is pikriensuur 'n plofstof, wat die primêre gebruik daarvan is. Dit is ook gebruik as medisyne (antiseptiese middels, behandelings vir brandwonde) en as kleurstof.
Meer inligting Algemeen, Fasegedrag ...
Algemeen | |
---|---|
Naam | Pikriensuur |
IUSTC-naam | 2,4,6-Trinitrofenol[1] |
Sistematiese naam | 2,4,6-Trinitrobensenol |
Ander name | Pikriensuur[1] Karbasotiese suur Fenol trinitraat Pikrosalpetersuur Trinitrofenol 2,4,6-Trinitro-1-fenol 2-Hidroksie-1,3,5-trinitrobenseen TNP Meliniet Lyddiet |
![]() |
![]() |
Chemiese formule | C6H3N3O7 |
Molêre massa | 229,10 g•mol-1 |
CAS-nommer | 88-89-1 |
Voorkoms | kleurlose tot wit vastestof |
Fasegedrag | |
Smeltpunt | 122,5 °C |
Kookpunt | 300 °C (ontplof) |
Digtheid | 1,763 g•cm-3 (solied) |
Oplosbaarheid | 12,7 g•L-1 (in water) |
Suur-basis eienskappe | |
pKa | 0,38 |
Veiligheid | |
Flitspunt | 150 °C |
Tensy anders vermeld is alle data vir standaardtemperatuur en -druk toestande. | |
Portaal ![]() |
Sluit