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受管制物质法案(英語:Controlled Substances Act,缩写:CSA)是美国一部管控管制药物生产、销售、贮存、使用、进出口等的法案[1]。
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全名 | An Act to amend the Public Health Service Act and other laws to provide increased research into, and prevention of, drug abuse and drug dependence; to provide for treatment and rehabilitation of drug abusers and drug dependent persons; and to strengthen existing law enforcement authority in the field of drug abuse. |
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缩写(通俗) | CSA |
立法机构 | 第91屆美国国会 |
生效日期 | 1971年5月1日 |
引用文献 | |
公法 | 91-513 |
法律汇编 | 84 Stat. 1236 暨 84 Stat. 1242 |
法典编纂 | |
修订法编 | 第21编:食品与药品 |
创建章节 | 美國法典第21编第13章 § 第801节及以下等 |
立法历程 | |
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主要修正案 | |
Hillory J. Farias and Samantha Reid Date-Rape Prevention Act of 2000 | |
美国最高法院案例 | |
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受管制药物被列入5个附表中,分别标号 I–V。法案根据以下因素来定义各个附表:
以下表格列出了各个附表的概况。[2]
附表 I 物质被描述为具有以下所有特征的物质:
不得为附表 I受控物质开具处方且这些物质的生产必须遵守DEA生产限额的限制。
该受控物质表中包括的物质有:
除了被命名的物质外,这些物质的所有可能的醚、酯、盐和立体异构体以及 "类似物"(化学性质相似的化学物质)通常也受到管制。
附表 II 物质被描述为具有以下所有特征的物质:
该受控物质表中包括的物质有:
附表 III 物质被描述为具有以下所有特征的物质:
该受控物质表中包括的物质有:
附表 IV 物质被描述为具有以下所有特征的物质:
该受控物质表中包括的物质有:
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