西布曲明

西布曲明
	(S)-和(R)-西布曲明的结构。
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Meridia, others
其他名稱	BTS-54524
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a601110
懷孕分級	澳: C ; No human data exists; inconclusive evidence of teratogenic potential in animal studies;
给药途径	Oral (capsules)
ATC碼	A08AA10 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	加：Withdrawn from market; 美：附表IV;
藥物動力學數據
生物利用度	Absorption 77%, considerable first-pass metabolism
血漿蛋白結合率	97%, (94% for its desmethyl metabolites, M1 & M2)
药物代谢	Hepatic (CYP3A4-mediated)
生物半衰期	1 hour (sibutramine), 14 hours (M1) & 16 hours (M2)
排泄途徑	Urine (77%), feces (8%)
识别信息
	IUPAC命名法 1-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-N,N,2,2-tetramethylpropan-1-amine; ;
CAS号	106650-56-0
PubChem CID	5210;
IUPHAR/BPS	2586;
DrugBank	DB01105 ;
ChemSpider	5021 ;
UNII	WV5EC51866;
KEGG	D08513 ;
ChEMBL	ChEMBL1419 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID1023578 ;
ECHA InfoCard	100.130.097
化学信息
化学式	C17H26ClN
摩尔质量	279.85 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES ClC1=CC=C(C2(CCC2)C(CC(C)C)N(C)C)C=C1;
	InChI InChI=1S/C17H26ClN/c1-13(2)12-16(19(3)4)17(10-5-11-17)14-6-8-15(18)9-7-14/h6-9,13,16H,5,10-12H2,1-4H3 ; Key:UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N ;

西布曲明（INN：sibutramine），化學名(±)N-(1-(1-(4-氯苯基)环丁基)-3-甲基丁基)-N,N-二甲胺，化學式C₁₇H₂₆ClN，是一種作用於中樞神經系統的食慾抑制劑，其化學結構與安非他命有點關連，但作用機理不同。它在醫學上可作為一種口服的減肥藥，通常使用盐酸西布曲明（C₁₇H₂₆ClN·HCl·H₂O）生產藥品。

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該藥由美國雅培製藥研發，商品名Reductil（諾美婷）、Meridia。由於它有嚴重副作用（心血管事件^[1]），中美英等國已經禁止銷售。

药效学

西布曲明是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），它在人体中可减少去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取，进而从而增加突触间隙中这些物质的水平，从而有助于增强饱腹感。尤其是对于5-羟色胺能系统作用，该系统被认为会影响食欲。先前常用的食欲抑制药物，如苯丙胺与芬特明，其机制为迫使这些神经递质释放，而非抑制它们的再摄取。^[2]

西布曲明的作用机制类似于三环类抗抑郁药，在抑郁症动物模型中已证实其具有抗抑郁作用。^[3]

据报道，西布曲明为两种活性代谢产物去甲基西布曲明(M1;BTS-54354) 和双去甲基西布曲明(M2; BTS-54505)的前药，而这两种活性代谢产物具有更强的单胺再摄取抑制剂效力。^[4]^[5]进一步研究表明，各代谢物的(R)-对映体的食欲抑制效力明显其强于(S)-对映体。^[6]

与芬特明等其他5-羟色胺能食欲抑制剂不同，西布曲明及其代谢物对5-HT2B受体的亲和力很低。

更多信息 化合物, 血清素转运蛋白 ...

西布曲明及其代谢产物^[7]^[8]
化合物	血清素转运蛋白	去甲肾上腺素转运蛋白	多巴胺转运蛋白
西布曲明	298–2,800	350–5,451	943–1,200
去甲基西布曲明	15	20	49
(R)-去甲基西布曲明	44	4	12
(S)-去甲基西布曲明	9,200	870	180
二去甲基西布曲明	20	15	45
(R)-二去甲基西布曲明	140	13	8.9
(S)-二去甲基西布曲明	4,300	62	12
单位值为K_i (nM)

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药代动力学

吸收

西布曲明在口服后迅速从胃肠道吸收(Tmax1.2小时)，在肝脏进行广泛的首次代谢(口服清除1750 L/h，半衰期1.1小时)，形成具有药理活性的去甲基和二去甲基代谢物M1和M2。M1和M2的血浆浓度在3~4小时内达到峰值。根据质量平衡研究，平均而言，至少有77%的单次口服剂量的西布曲明被吸收。西布曲明的绝对生物利用度尚未确定。^[9]

分布

在动物中进行的放射性标记研究表明，其在组织中分布迅速和广泛：在消除器官、肝脏和肾脏中发现了最高浓度的放射性标记物质。在体外，西布曲明、M1和M2在治疗剂量后的血浆浓度下与人血浆蛋白广泛结合（分别为97%、94%和94%）。^[9]

代谢

西布曲明在肝脏中主要由细胞色素P450(3A4)同工酶代谢，生成去甲基代谢物M1和M2。这些活性代谢物通过羟基化和结合到药理活性代谢物M5和M6。口服放射性标记西布曲明后，血浆中所有放射性标记物质的峰值均为西布曲明（3%）、M1（6%）、M2（12%）、M5（52%）和M6（27%）。M1和M2的血浆浓度在给药后的4天内达到稳定状态，大约是单次给药后的2倍。M1和M2的消除半衰期分别为14小时和16小时，在重复给药后没有变化。^[9]

排泄

在15天的收集期间，大约85%（单次口服放射性标记剂量的范围为68-95%）通过尿液和粪便排出，其中大部分剂量（77%）通过尿液排出。尿液中主要代谢产物为M5和M6，西布曲明、M1和M2未见改变。M1和M2的主要排泄途径是肝代谢，M5和M6是肾脏排泄。^[9]

西布曲明在1997年獲美国食品药物管理局批准推出市場，与低卡食品结合使用来减肥和维持體重，用于初始体重指数至少30的人，或体重指数大于等于27但有其它风险因素（如高血压、糖尿病）的人。（另見下面停售一節）

西布曲明禁用于以下患者：

精神疾病，如神经性贪食症、神经性厌食症、严重抑郁症或先前存在的躁狂症
有吸毒或酗酒史或有吸毒倾向的患者
对药物或任何非活性成分过敏
18 岁以下和 65 岁以上的患者
与MAO 抑制剂、抗抑郁药或其他中枢活性药物联合治疗，尤其是其他厌食药
外周动脉疾病史
未得到充分控制的高血压（例如，>145/90 mmHg），控制高血压时要谨慎
现有肺动脉高压
现有心脏瓣膜损伤、冠心病、充血性心力衰竭、严重心律失常、既往心肌梗塞
冠状动脉疾病史（如心绞痛、心肌梗塞史）、充血性心力衰竭、心动过速、外周动脉闭塞性疾病、心律失常或脑血管疾病（中风或短暂性脑缺血发作 (TIA)）
中风或短暂性脑缺血发作(TIA)
甲状腺功能亢进（甲状腺过度活跃）
闭角型青光眼
癫痫症
前列腺肥大伴尿潴留（相对禁忌症）
嗜铬细胞瘤
孕妇和哺乳期妇女（相对禁忌症）

該藥在大多數地區（如不是所有的話）需經醫生處方供應。在醫生處方下，配合飲食控制及運動，該藥可作為控制過胖的輔助治療，但不宜服用超過一年，停藥後體重可能再增加。口服給藥時，初時每日早上服10毫克。如服用4星期後體重減輕不理想，劑量可加至每日15毫克，如再過4星期體重減輕仍不理想，應停止服用該藥。

18歲以下或65歲以上人士不建議服用該藥。

常見的不良反應有口乾、加強食慾、失眠、便秘。其它不良反應有心跳加快、血壓上升等。

有部分人在使用西布曲明後可以引致高血壓及加快脈搏跳動，因此，所有服用者必須定期接受血壓及心跳檢查。另外，使用西布曲明可能會出現以下罕見的副作用：心律不整、皮膚感覺異常、情緒化（例如：過度興奮、迷失、傷心，激動極少數甚至會出現自殺念頭）。

由於有增加心臟病的風險，美國、澳洲、加拿大^[10] 、歐盟及台湾等國家或地區已陸續廢止該藥品的許可證，並令製藥廠回收。^[11]^[12]

2010年10月，雅培製藥同意在美國停售含西布曲明的藥品Meridia。^[13]

2010年10月30日，中國宣佈停產、銷售和使用西布曲明，撤銷其批准證明文件，已上市銷售的藥品由生產企業召回銷毀。^[14]

而在香港，藥劑業及毒藥管理局已取消所有含西布曲明的藥劑產品的註冊。

[1]
https://www.gov.cn/xinwen/2016-07/14/content_5091338.htm
[2]
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[6]
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[11]
食品藥物管理局評估sibutramine成分藥品，自10月11日起廢止所有該成分藥品許可證，許可證持有藥商應於1個月內收回市售品. 中華民國行政院衛生署食品藥物管理局. 2010-10-09.
[12]
諾美婷下市減重班摩拳擦掌. 中央社. 2010-10-10.^{[永久失效連結]}
[13]
Abbott Laboratories agrees to withdraw its obesity drug Meridia （页面存档备份，存于互联网档案馆）, FDA NEWS RELEASE, 2010年10月8日。
[14]
《關於停止生產銷售使用西布曲明製劑及原料藥的通知》（页面存档备份，存于互联网档案馆）（國食藥監辦[2010]432號），2010-10-30。

國家食品藥品監督管理局網站所載的盐酸西布曲明胶囊说明书
Sibutramina 西布曲明（英文）
Sibutramine: MedlinePlus Drug Information （页面存档备份，存于互联网档案馆）（英文）
Reductil （页面存档备份，存于互联网档案馆）（英文）

[1] [1]
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[10] [10]
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[11] [11]
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[12] [12]
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[13] [13]
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[14] [14]
《關於停止生產銷售使用西布曲明製劑及原料藥的通知》（页面存档备份，存于互联网档案馆）（國食藥監辦[2010]432號），2010-10-30。

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[5]

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[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

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药效学

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吸收

分布

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排泄

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參考資料

外部連結