莫西沙星
一种抗生素药物 来自维基百科,自由的百科全书
莫西沙星(INN:moxifloxacin[1])是一种第四代喹诺酮类抗细菌药[2](8-methoxy-fluoroquinolone類抗生素[3][4]),其殺菌作用藉由干擾拓撲異構酶(topoisomerase),進而抑制DNA合成,最終導致細菌死亡。
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臨床資料 | |
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商品名 | Avelox Vigamox, Moxeza (eye drops) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a600002 |
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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给药途径 | Oral, IV, local (eyedrops) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 86 to 92% |
血漿蛋白結合率 | 30 to 50% |
药物代谢 | Glucuronide and sulfate conjugation Cytochrome P450 system not involved |
生物半衰期 | 12 hours |
排泄途徑 | hepatic |
识别信息 | |
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CAS号 | 354812-41-2 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.129.459 |
化学信息 | |
化学式 | C21H24FN3O4 |
摩尔质量 | 401.431 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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莫西沙星口服剂或静脉注射剂均以盐酸莫西沙星之形式使用,商品名有Avelox、Avalox 和 Avelon;治疗结膜炎(红眼病)的眼药水,商品名为 Vigamox 和 Moxeza[5]。可用于治疗几种感染症,包括呼吸道感染、蜂窝组织炎、炭疽病、心内膜炎、腹腔内感染、脑膜炎及结核病[6]。
药理作用
莫西沙星主要機轉作用於DNA旋转酶的gyrA subunit,不同於左氧氟沙星(levofloxacin)、氧氟沙星(ofloxacin)等的 fluoroquinolones 類抗生素,其作用則在拓撲異構酶IV(topoisomerase IV)的 parC 或是 parE subunit[4][7][8]。
潛在副作用
参考资料
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