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一氯甲烷 来自维基百科,自由的百科全书
一氯甲烷又稱甲基氯,無色、可燃、有毒氣體,屬有機鹵化物。分子式是CH3Cl,分子量是50.49。尽管很少出现在消费品中,氯甲烷是工业化学中的重要试剂。[5]
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氯甲烷 | |||
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IUPAC名 Chloromethane[1] | |||
别名 | R-40[2] 甲基氯[2] 一氯甲烷[2] | ||
识别 | |||
CAS号 | 74-87-3 | ||
PubChem | 6327 | ||
ChemSpider | 6087 | ||
SMILES |
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InChI |
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Beilstein | 1696839 | ||
Gmelin | 24898 | ||
UN编号 | 1063 | ||
EINECS | 200-817-4 | ||
ChEBI | 36014 | ||
RTECS | PA6300000 | ||
KEGG | C19446 | ||
MeSH | Methyl+Chloride | ||
性质 | |||
化学式 | CH3Cl | ||
摩尔质量 | 50.49 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色气体 | ||
氣味 | 有微甜气味[3] | ||
密度 | 1.003 g/mL(-23.8 °C,液态)[2] 2.3065 g/L(0 °C,气态)[2] | ||
熔点 | −97.4 °C[2] | ||
沸点 | -23.8 °C[2] | ||
溶解性(水) | 5.325 g/l | ||
log P | 0.91 | ||
蒸氣壓 | 490 kPa (20 °C) | ||
结构 | |||
分子构型 | 四面体 | ||
热力学 | |||
ΔfHm⦵298K | −83.68 kJ mol−1 | ||
ΔcHm⦵ | −764.5–−763.5 kJ mol−1 | ||
S⦵298K | 234.36 J K−1 mol−1 | ||
危险性 | |||
GHS危险性符号 | |||
GHS提示词 | DANGER | ||
H-术语 | H220, H351, H373 | ||
P-术语 | P210, P281, P410+403 | ||
主要危害 | carcinogen | ||
NFPA 704 | |||
闪点 | −20 ℃[2] | ||
自燃温度 | 625 ℃[2] | ||
爆炸極限 | 8.1%-17.4%[3] | ||
PEL | TWA 100 ppm C 200 ppm 300 ppm (5-minute maximum peak in any 3 hours)[3] | ||
致死量或浓度: | |||
LD50(中位剂量)
|
150-180 mg/kg (oral, rat)[2] 5.3 mg/L/4 h (inhalation, rat)[2] | ||
LC50(中位浓度)
|
72,000 ppm (rat, 30 min) 2200 ppm (mouse, 6 hr) 2760 ppm (mammal, 4 hr) 2524 ppm (rat, 4 hr)[4] | ||
LCLo(最低)
|
20,000 ppm (guinea pig, 2 hr) 14,661 ppm (dog, 6 hr)[4] | ||
相关物质 | |||
其他阴离子 | 氟甲烷 溴甲烷 碘甲烷 | ||
其他阳离子 | 一氯硅烷 | ||
相关化学品 | 甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯甲烷 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
少量的氯甲烷可以通过高温下甲烷和氯气反应而成。不过,这个方法也会产生二氯甲烷、氯仿和四氯化碳。因此,通常仅在也需要这些副产物时才会使用这个方法。甲烷氯化法也会产生氯化氢,这带来了处理问题。[5]
主要用于生产甲基氯硅烷、聚矽酮、四甲基铅(汽油抗爆劑)、甲基纖維素。少量用于生产季铵化合物、农药,在异丁橡胶生产过程中做溶剂。
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