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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
去甲哌替啶是一种4-苯基哌啶的衍生物,化学式为C14H19NO2。它是哌替啶的前体及有毒代谢物。它被列入联合国麻醉品单一公约,也被美国列入到受管制物质法案附表II,2014年的生产限额为11克(0.39盎司)。[1]
臨床資料 | |
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给药途径 | N/A |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 77-17-8 |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.918 |
化学信息 | |
化学式 | C14H19NO2 |
摩尔质量 | 233.31 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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去甲哌替啶因可用于合成哌替啶及相关的N-取代衍生物(如依托利定[2]、苄替啶[3]、呋替啶[4])而受到管制。不过,去甲哌替啶本身的类阿片作用低,是一种引起抽搐的兴奋剂。[5][6]
当把哌替啶用作镇痛药时,就要大剂量使用[7]或静脉注射哌替啶。[8]这会去甲哌替啶产生的速率比排泄去甲哌替啶的速率快,导致去甲哌替啶累积产生的并发症,包括抽搐、肌阵挛[9]、低血钠症。[10]这些并发症可能会很严重,甚至可能导致死亡。[11]这些并发症在老年人[12]及肝功能或肾功能受损的人[13]身上更明显。
哌替啶在体内会被肝脏属于细胞色素P450的CYP2B6、CYP2C19、CYP3A4代谢成去甲哌替啶。由于这些酶的活性因人而异,且可能受到共服的其它药物影响,因此很难预测产生去甲哌替啶的速率。[14][15]
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