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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
劳森试剂(Lawesson试剂、LR),也称劳氏试剂,是常用于制取有机硫化合物的一个化学试剂。它是微黄色的固体粉末,具有强烈难闻的腐烂气味。1956年首先由芳烃与十硫化四磷反应制得。[1]瑞典化学家Sven-Olov Lawesson仔细研究了其与有机化合物的反应,使其应用大大推广,因此名称也由此得来。[2]
劳森试剂 | |
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IUPAC名 2,4-bis(4-methoxyphenyl)- 1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide | |
别名 | Lawesson试剂、LR、 劳氏试剂 |
识别 | |
CAS号 | 19172-47-5 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C14H14O2P2S4 |
摩尔质量 | 404.47 g·mol⁻¹ |
外观 | 微黄色粉末 |
熔点 | 228 - 231 °C |
溶解性(水) | 不可溶 |
危险性 | |
警示术语 | R:R15/29, R20/21/22 |
安全术语 | S:S22, S45, S7/8 |
欧盟分类 | 刺激物 有害 (XN) |
相关物质 | |
相关硫化试剂 | 硫化氢、十硫化四磷 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
劳森试剂是一个氧硫交换试剂,最常见的应用是硫代酰胺的制取。
将十硫化四磷(五硫化二磷)与苯甲醚混合,加热回流反应。至反应液澄清,不再有硫化氢产生时,[3]冷却,将晶体过滤并在甲苯或二甲苯中重结晶,便得到劳森试剂。
该试剂具有强烈难闻的气味。制备反应应当于通风橱中进行。反应后的器具用次氯酸钠洗涤。
劳森试剂的分子含有硫和磷交替组成的四元环结构。加热时发生解聚,生成两个不稳定的硫代磷叶立德(R-PS2),它们是主要的反应活性中间体。用两个取代基不同的劳森试剂反应时,在产物的31P NMR谱中观测到了取代基发生互换的分子,因此证实了中间体R-PS2的存在。
劳森试剂是一个氧硫交换试剂,其最常用的用途是将羰基化合物转化为硫酮化合物,可以反应的底物包括酮[4]、酯[5]、内酯[6]、酰胺、内酰胺[7]、醌等。富电子的羰基更容易反应。与α,β-不饱和醛酮反应时,双键不受影响。
其他:
很多类似于劳森试剂的化合物都已经制得,它们比劳森试剂更容易使用,反应条件温和,产率也比较高。甲氧基苯基被烷基(如甲基、乙基、异丙基、丁基)硫基取代后,形成的试剂称为Davy试剂(DR),[13]取代基为苯基硫基时称为Japanese试剂(JR),[14]为对苯氧基苯基时称为Belleau试剂(BR)。[15]它们都可由相应的硫醇与十硫化四磷制备。
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