APOBEC3G

APOBEC3G（A3G）是一种阻止HIV复制的蛋白质。这种蛋白质在人类抗病毒的先天免疫中扮演着重要角色。 APOBEC3G作为一种脱氨酶，可以诱导HIV的DNA上的胞嘧啶替换为尿嘧啶， 这就導致完整的前病毒数量减少。慢病毒进化出了一种叫做Vif的基因，透過將APOBEC3G泛素化並降解，来消除这种影响， 但鼠及大多数灵长类的A3G却不能被HIV的Vif识别，这是导致HIV不感染其他动物的一个主要原因。 人的APOBEC3G是一种强有力的逆转录病毒抑制剂。A3G是哺乳动物特有的， 但它在不同物种间的差异却很大。

APOBEC3G
已知的結構 PDB 直系同源搜索: PDBe RCSB PDBID列表 2JYW、​2KBO、​2KEM、​3E1U、​3IQS、​3IR2、​3V4J、​3V4K、​4ROV、​4ROW
識別號
别名	APOBEC3G；, A3G, ARCD, ARP-9, ARP9, CEM-15, CEM15, MDS019, bK150C2.7, dJ494G10.1, apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3G
外部ID	OMIM：607113 MGI：1933111 HomoloGene：128348 GeneCards：APOBEC3G
基因位置（小鼠） 染色体 小鼠15号染色体[1] 基因座 15 E1|15 37.85 cM 起始 79,775,860 bp[1] 终止 79,800,107 bp[1]
基因本體 分子功能 • protein homodimerization activity • cytidine deaminase activity • 血浆蛋白结合 • 催化活性 • 水解酶活性 • hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in cyclic amidines • 金屬離子結合 • deoxycytidine deaminase activity • RNA binding • 鋅離子結合 • dCTP deaminase activity • 相同蛋白质结合 細胞組分 • 细胞核 • apolipoprotein B mRNA editing enzyme complex • 细胞质基质 • 細胞質 • 處理小體 • 核糖核蛋白 生物學過程 • cytidine deamination • negative regulation of single stranded viral RNA replication via double stranded DNA intermediate • negative regulation of transposition • base conversion or substitution editing • immune system process • DNA cytosine deamination • positive regulation of defense response to virus by host • negative regulation of viral genome replication • negative regulation of viral process • defense response to virus • 先天免疫系統 • viral process • cytidine to uridine editing • DNA去甲基化 Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
物種	人類	小鼠
Entrez	60489	80287
Ensembl	ENSG00000239713	ENSMUSG00000009585
UniProt	Q9HC16	Q99J72
mRNA​序列	​NM_021822	NM_001160415 ​NM_030255 ​NM_001347041
蛋白序列	NP_068594 ​NP_001336365 ​NP_001336366 ​NP_001336367	NP_001153887 ​NP_001333970 ​NP_084531
基因位置​（UCSC）	无数据	Chr 15: 79.78 – 79.8 Mb
PubMed​查找	[2]	[3]
維基數據
檢視/編輯人類 檢視/編輯小鼠

结构

APOBEC3G的作用原理是在单链DNA复制的过程中使胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶，它的基因位于第22号染色体。 A3G含有两个典型的胞嘧啶脱氨酶区，其中的C-端已被确认起着调解胞嘧啶脱氨基的作用。 这两个区都分别含有一个催化区，它们是CD1区和CD2区。利用四聚体APOBEC2（A2）蛋白的晶体， 可以推断A3G上的残基存在着电势来调解蛋白质的齐聚反应。 在胞嘧啶脱氨酶区不活跃的N-端上，由酪氨酸-124和色氨酸-127调解着A3G的齐聚反应， 这使得它可以被包装进HIV-1的病毒颗粒中。 A3G在A2模板结构上的同源建模说明它通过二聚体界面形成了一个正电荷堆积的区域。 这个正电荷区域促进了A3G的齐聚反应和提高了它的抗病毒能力。

1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009585 - Ensembl, May 2017
2. Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
3. Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.