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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
2,4,6-三氯苯胺是一种有机化合物,化学式为C6H4Cl3N。苯胺和盐酸反应得到苯胺盐酸盐,将其溶于氯苯进行氯化,水解可得2,4,6-三氯苯胺。[2]早期国内厂家也用冰乙酸为溶剂来制备它,但收率及纯度较低,且溶剂回收难度大。[3]
2,4,6-三氯苯胺 | |||
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IUPAC名 2,4,6-trichloroaniline | |||
识别 | |||
CAS号 | 634-93-5 | ||
PubChem | 12471 | ||
ChemSpider | 11961 | ||
SMILES |
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UN编号 | 2811 | ||
性质 | |||
化学式 | C6H4Cl3N | ||
摩尔质量 | 196.46 g·mol−1 | ||
外观 | 白色或略带黄色的针状晶体 | ||
熔点 | 78.5 °C(352 K) | ||
沸点 | 262 °C(535 K) | ||
溶解性(水) | 40 mg/L | ||
溶解性 | 氯仿、乙醚、乙醇[1] | ||
log P | 3.69 | ||
蒸氣壓 | 1.47×10−7 mmHg | ||
pKa | 0.07 (for the conjugate acid) | ||
pKb | 13.93 | ||
危险性 | |||
GHS危险性符号![]() ![]() ![]() ![]() | |||
GHS提示词 | 危险 | ||
H-术语 | H301, H311, H317, H331, H373, H400, H410, H411 | ||
P-术语 | P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314 | ||
主要危害 | 有害、腐蚀、有毒 | ||
NFPA 704 | |||
闪点 | 110 | ||
致死量或浓度: | |||
LD50(中位剂量)
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2400 mg/kg (rat, oral) | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2,4,6-三氯苯胺进行重氮化反应,可以制得2,4,6-三氯苯肼。[4]它也可以在乙酸中和乙酸酐-发烟硝酸体系反应,碱处理后酸化,得到N-硝基-2,4,6-三氯苯胺。[5]
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