二乙基二硫代氨基甲酸钠是一种有机硫化合物，化学式为NaS2CN(C2H5)2。
| 二乙基二硫代氨基甲酸钠 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 sodium (diethylcarbamothioyl)sulfanide | |
| 识别 | |
| CAS号 | 148-18-5 
|
| PubChem | 533728 |
| ChemSpider | 8642 |
| SMILES |
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| InChI |
|
| InChIKey | IOEJYZSZYUROLN-REWHXWOFAF |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H10NS2Na |
| 摩尔质量 | 171.259（无水） g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色，略带棕色或紫色的晶态固体 |
| 密度 | 1.1 g/cm3 |
| 熔点 | 95 °C（368 K） |
| 溶解性（水） | 可溶 |
| 溶解性 | 可溶于乙醇和丙酮 不溶于乙醚和苯 |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 有害 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备
- CS2 + HN(C2H5)2 + NaOH → NaS2CN(C2H5)2 + H2O
其他的二硫代氨基甲酸盐也可以以相同的方式，通过混合二级胺和二硫化碳得到。它们通常被用作过渡金属离子的螯合配体，及除草剂和硫化剂中成分的前体。
氧化至二硫化物
二乙基二硫代氨基甲酸钠的氧化产生二硫化物，也即二硫化秋兰姆（Et=乙基）：
- 2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC(S)S-SC(S)NEt2 + 2 NaI
这个二硫化物作为抗酒精中毒的药物以Antabuse和Disulfiram的名字出售。该二硫化物的氯化可以提供氨基硫羰基氯。[1]
作为配体
二乙基二硫代氨基甲酸根能与许多「软」金属离子通过两个硫原子螯合。还有其他更复杂的键合模式也是已知的，如使用两个硫原子之一作为单齿配体或桥接配体。[2]因它能与铜离子形成平面四方形的配合物，且该灰绿色配合物可被四氯化碳萃取，故有时称为铜试剂，常用于铜离子的检验。[3]
其他
二乙基二硫代氨基甲酸根-铁配合物是能提供在生物材料中对一氧化氮（NO）自由基形成的研究的极少数方法之一。尽管NO的组织半衰期是如此之短以至自身不能被探测到，NO却易于与这一配合物结合。形成的单亚硝酰基-铁配合物（英：MNIC）是稳定的，且可用电子自旋共振（EPR）在谱中检测到。[4][5][6]
二乙基二硫代氨基甲酸根的对锌离子的螯合抑制了金属蛋白酶，这接着避免了细胞外基质的退化，而这是癌远端转移和血管新生的初始步骤。也即，它具有抑制癌症恶化的作用。[7]
二乙基二硫代氨基甲酸根被描述为会干扰糖皮质激素的代谢，主要是通过降低一种特定酶的活性，这种酶的主要作用是把氢化可的松（皮质醇）转化为可的松。[8]
参考文献
延伸阅读
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