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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
根據IUPAC當前命名法,之前建議的「色烯」名稱仍然保留。然而,「苯並」系統名稱,如2H-1-苯並吡喃,是色烯、異色烯、色烷、異色烷以及其氧族元素類似物的優先IUPAC名稱。[1]苯並吡喃有兩個異構體,差別在於兩個環跟氧原子相對的結合方向不同。它們是1-苯並吡喃(色烯)和2-苯並吡喃(異色烯)。其中的數字代表氧原子根據萘的標準命名法的位置。
某些苯並吡喃在體外出現抗癌活用。[2]
苯並吡喃的自由基形式具有顺磁性。未配對電子在整個苯並吡喃分子上離域,使電子比想像中更不活潑。類似的例子有茂基。苯並吡喃通常以還原狀態出現,其中它因一個氫原子而部分飽和,在吡喃環中出現四面體CH2基。因此,因為氧原子和四面體碳原子有很多不同的位置,苯並吡喃有很多結構異構體:
2H-色烯 (2H-1-苯並吡喃) |
4H-色烯 (4H-1-苯並吡喃) |
5H-色烯 | 7H-色烯 |
8aH-色烯 |
1H-異色烯 (1H-2-苯並吡喃) |
3H-異色烯 (3H-2-苯並吡喃) |
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