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PDE4抑制劑，磷酸二酯酶4抑制劑，是一種用於阻斷磷酸二酯酶4 （PDE4）對環磷酸腺苷（cAMP）降解作用的藥物。PDE4 酶是免疫細胞中最常見的 PDE。它們主要負責水解免疫細胞和中樞神經系統細胞內的 cAMP。 [1]
PDE4D 抑制和PDE4A抑制似乎也與 PDE4 抑制劑的抗抑鬱作用有關。 [2]同樣， PDE4B抑制似乎是 PDE4 抑制劑的抗精神病作用所必需的， [3]與這一觀點一致，在一項研究中，PDE4B 多態性和中樞神經系統基因表達的改變與精神分裂症和雙相情感障礙有關。 [4] PDE4 還調節額葉皮質中的D1/PKA/DARPP-32信號級聯，這可能有助於 PDE4 抑制劑的抗精神病和促認知作用。 [5]而PDE4C主要在外周表達，因此可能是 PDE4 抑制劑的外周作用（例如其抗炎作用）的部分原因。 [2]眾所周知，PDE4 抑制可減弱大鼠對乙醇的尋求和消耗， [6]因此表明其在治療酒精依賴方面可能具有實用性。事實上，一項實驗發現，與服用安慰劑的人相比，嚴重飲酒者服用治療牛皮癬的 PDE4 口服藥物可顯著減少飲酒量。 [7]一些不同的證據表明其在治療腦腫瘤中的治療效用。 [8]
已知 PDE4 抑制劑具有促認知（包括改善長期記憶）、 [9]促進覺醒、 [10]神經保護、 [11] [12]和抗炎作用。 [13]因此，PDE4 抑制劑已被研究作為多種不同疾病的治療方法，包括中樞神經系統疾病，如重度抑鬱症（臨床抑鬱症）、焦慮症、精神分裂症、 [14] [15]帕金森病、 [16]阿爾茨海默病疾病， [17]多發性硬化症， [18]注意力缺陷多動障礙，亨廷頓舞蹈病，中風，自閉症和炎症性疾病，例如慢性阻塞性肺病（COPD），哮喘和類風濕性關節炎。 [19] [3] [2]典型的 PDE4 抑制劑是咯利普蘭。
PDE4抑制劑的臨床開發因其強大的催吐作用而受到阻礙，這似乎與它們對後區表達的PDE4D的抑制有關。 [2]
噁心、嘔吐和相關的一般胃腸道副作用是 PDE4 抑制劑最常見的副作用。其他可能的副作用包括呼吸道和泌尿道感染，這些副作用是在羅氟司特的臨床使用中發現的。 [20]
- 木犀草素，從花生和其他植物中提取的補充劑，也具有IGF-1特性。 [21]
- Mesembrenone是一種來自草本植物Sceletium tortuosum (Kanna) 的生物鹼。
- Piclamilast是Apremilast是一種鄰苯二甲醯亞胺衍生物，於 2014 年 3 月被美國 FDA 批准用於治療銀屑病關節炎[22] ，並於 2014 年 9 月被批准用於治療斑塊型銀屑病，商品名為Otezla 。 [23]
- 西洛司特，用於治療慢性阻塞性肺病。 [24]
- Crisaborole (AN2728)，一種含硼藥物，用於局部治療牛皮癬和特應性皮炎。 [25] [26]它於2016年12月14日獲得FDA批准，商品名為Eucrisa ，用於治療2歲及以上患者的輕至中度特應性皮炎（濕疹）。 [27]
- 咖啡因是一種弱的、非選擇性的 PDE 抑制劑。 [28]咖啡因的代謝產物茶鹼是一種更有效的 PDE 抑制劑。 [28]
- 地西泮，一種苯二氮卓類抗焦慮劑、遺忘劑、催眠劑、鎮靜劑和肌肉鬆弛劑。 [29]
- Glaucine是一種阿朴啡生物鹼、低效 PDE4 抑制劑、鈣通道阻滯劑、多巴胺拮抗劑和5-HT2A正變構調節劑，在東歐和冰島用作鎮咳藥。
- Ibudilast是一種神經保護劑和支氣管擴張劑藥物，主要用於治療哮喘和中風。它最大程度地抑制 PDE4，但也顯示出對其他 PDE 亞型的顯著抑制作用，因此根據劑量可充當選擇性 PDE4 抑制劑或非選擇性磷酸二酯酶抑制劑。
- 一種比咯利普蘭更有效的抑制劑。 [30]
- Roflumilast ，獲得許可用於治療嚴重慢性阻塞性肺病，以及用於治療斑塊狀銀屑病。 [31]
- 咯利普蘭，用作藥理學研究的調查工具。
- Mesembrine是一種存在於Sceletium tortuosum (kanna) 中的生物鹼。
抑制PDE4可阻止cAMP水解，從而增加細胞內cAMP的水平。[來源請求]
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