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日本機構 来自维基百科,自由的百科全书
醫藥品醫療機器總合機構(日語:医薬品医療機器総合機構),簡稱PMDA。 該機構的職責是防範醫藥品副作用以及生物製成品可能帶來的副作用以及對副作用危害的及時評估與應對,從而幫助提高藥品的質量,有效性和安全性,改善公共衛生狀況。
其工作範圍包括對藥品副作用的救助(參見醫藥品副作用受害救濟制度),依法對醫藥品、醫療器械及其關聯業務進行審查,保障醫藥品及醫療器械的安全性並且提供安全應對措施與醫療品的相關信息。[1]
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