阿侖單抗

阿侖單抗（INN：Alemtuzumab）用於治療慢性淋巴細胞白血病和多發性硬化症^[7]。針對慢性淋巴細胞白血病時，它可用是一線和二線治療^[7]。對於多發性硬化症，則常作為其他治療失敗的二線治療^[7]。由靜脈注射或皮下注射給藥^[7]。

阿侖單抗

單株抗體
種類	完整抗體
目標	CD52（英語：CD52）
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Campath, Mabcampath, Lemtrada, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a608053
核准狀況	美 DailyMed: Alemtuzumab
懷孕分級	澳: B3 (Lemtrada); B2 (Mabcampath)[1][2][3]
給藥途徑	靜脈注射
ATC碼	L04AG06 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4） 歐：Rx-only[6] 英：處方藥（℞-only） (POM) 美：處方藥（℞-only）[4][5]
藥物動力學數據
生物半衰期	~288 hrs
識別資訊
CAS號	216503-57-0  Y
DrugBank	DB00087 Y
ChemSpider	none
UNII	3A189DH42V
KEGG	D02802
ChEMBL	ChEMBL1201587 N
化學資訊
化學式	C6468H10066N1732O2005S40
摩爾質量	145,454.20 g·mol−1

常見副作用包括全血球減少（英語：Pancytopenia）、輸液反應、感染、噁心、腹瀉和睡眠困難^[8]。接受此藥物療程中的患者不應接種活疫苗（英語：Live vaccines）^[8]。孕期使用可能對嬰兒有害^[8]。它是一種單株抗體，可與淋巴細胞上的蛋白質CD52（英語：CD3）結合，並破壞淋巴細胞^[9]。

阿侖單抗於2001年在美國和歐洲取得醫療使用許可^{[7] [10]}。此藥已在歐洲取得治療慢性淋巴細胞白血病的許可，但隨後被撤銷，而另一個同成份新商品已取得多發性硬化症的治療許可^{[10] [9]}。

參考文獻

1. Alemtuzumab Use During Pregnancy. Drugs.com. 22 August 2022 [6 January 2024].
2. TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence.
3. TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence.
4. Campath- alemtuzumab injection. DailyMed. 3 May 2023 [6 January 2024].
5. Lemtrada- alemtuzumab injection, solution, concentrate. DailyMed. 23 May 2023 [6 January 2024].
6. Lemtrada EPAR. European Medicines Agency. 12 September 2013 [6 January 2024].
7. Alemtuzumab Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [15 July 2019]. （原始內容存檔於28 January 2012） （英語）.
8. DailyMed - CAMPATH- alemtuzumab injection. dailymed.nlm.nih.gov. [13 January 2022]. （原始內容存檔於25 March 2021）.
9. Lemtrada. [13 January 2022]. （原始內容存檔於29 June 2021）.
10. MabCampath. [13 January 2022]. （原始內容存檔於14 January 2022）.

外部連結

• From laboratory to clinic: the story of CAMPATH-1 (Geoff Hale and Herman Waldmann)
• Alemtuzumab. National Cancer Institute. 30 November 2007.