埃勒斯-當洛斯症候群（英語：Ehlers-Danlos Syndrome，縮寫為 EDS），又稱皮膚彈力過度症（英語：Cutis hyperelastica）、鬆皮症、先天性結締組織異常症候群，是一種遺傳疾病，因膠原蛋白（第一型或第三型）生成的缺陷，造成結締組織異常而產生。特徵為身上部份肌肉與關節組織逐漸變得異常柔軟、有彈性，之後漸漸鬆弛。
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| 埃勒斯-當洛斯症候群 Ehlers–Danlos syndromes | |
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| 松皮症患者 (individual with EDS displaying skin hyperelasticity) | |
| 症狀 | 過於靈活的關節 (overly flexible joints), 有彈性的皮膚(stretchy skin), 不正常疤痕的形成 (abnormal scar formation)[1] |
| 併發症 | 主動脈夾層 (aortic dissection), 脫臼 (joint dislocations), 骨關節炎 (osteoarthritis)[1] |
| 起病年齡 | 出生 (birth) or 兒童早期 (early childhood)[2] |
| 病程 | 長期（long term）[3] |
| 類型 | 膠原疾病[*]、疾病 |
| 病因 | 遺傳[1] |
| 診斷方法 | 基因檢測 (genetic testing), 皮膚活檢 (skin biopsy)[3] |
| 鑑別診斷 | 馬凡氏症候群（Marfan syndrome）, 皮膚鬆弛症 (cutis laxa syndrome),家族樣關節活動過度症候群 (familial joint hypermobility syndrome)[3] |
| 治療 | 支持 （supportive）[4] |
| 預後 | 取決於類型 (depends on the type)[3] |
| 盛行率 | 1/5,000 (1 in 5,000)[1] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 (medical genetic) |
| ICD-11 | LD28.1 |
| ICD-9-CM | 756.83 |
| DiseasesDB | 4131 |
| MedlinePlus | 001468 |
| eMedicine | 1114004、943567 |
| Orphanet | 98249 |
本症首先由丹麥醫生愛德華·埃勒斯與法國醫師亨利-亞歷山大·當洛斯在二十世紀初時所確認，因此而命名。
症狀分類
1997年之前的舊分類法（Berlin分型）將埃勒斯-當洛二氏症候群分為十種類型[5]（I型到X型）。1997年，研究人員在此基礎上提出了一種較為簡單的分類方式[6]（Villefranche分型），將它的主要類型分成六種，即：關節過度活動型（Hypermobility type，EDS III型）、經典型（Classical type，EDS I/II型）、血管型（Vascular type，EDS IV型）、脊柱側後凸型（Kyphoscoliosis type，EDS VI型）、關節鬆弛型（Arthrochalasia type，EDS VIIA/VIIB型）和皮膚脆裂型（Dermatosparaxis type，EDS VIIC型）。
2017年國際Ehlers-Danlos症候群協會新修訂的EDS分類則將其分為13種亞型[7]，包括：
- 經典型EDS（Classical EDS）
- 經典樣EDS（Classical-like EDS）
- 心臟-瓣膜型EDS（Cardiac-valvular EDS）
- 血管型EDS（Vascular EDS）
- 關節過度活動型EDS（Hypermobile EDS）
- 關節鬆弛型EDS（Arthrochalasia EDS）
- 皮膚脆裂型EDS（Dermatosparaxis EDS）
- 脊柱側後凸型EDS（Kyphoscoliotic EDS）
- 脆性角膜症候群（Brittle Cornea syndrome）
- 脊椎變異型EDS（Spondylodysplastic EDS）
- 肌肉攣縮型EDS（Musculocontractural EDS）
- 肌病型EDS（Myopathic EDS）
- 牙周病型EDS（Periodontal EDS）
著名患者
註釋
外部連結
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