嚴重複合型免疫缺乏症

嚴重複合型免疫缺乏症（英語：Severe combined immunodeficiency，縮寫 SCID），泛指一群罕見的先天遺傳性疾病，患者因為免疫功能缺乏 (例如 B 細胞或 T 細胞的發育不全、缺陷)，使其幾乎或完全無法對病原體具有免疫力，導致嚴重的重複性感染，來源包括細菌、病毒及黴菌，多數患者在出生後一年內死亡。^[1]

維基百科中的醫學內容僅供參考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。

發生率

約在 50000~75000 名新生兒中，會有一名 SCID 患者。^[2]

疾病分類

可導致 SCID 的基因非常多樣，目前已經被證實的基因數量已經超過 20 個。^[2]

名稱	致病基因	淋巴球有無			遺傳模式
		T 細胞	B 細胞	NK 細胞
X-linked SCID	γ chain for IL2,4,7,9,15,21	-	+ (無功能)	-	X-linked
JAK3-SCID	JAK3	-	+ (無功能)	-	AR
IL7Ra-SCID	IL7RA	-	+	+	AR
CD45 deficiency	CD45	-	+	-	AR
ADA deficiency	ADA	-	-	-	AR
RAG-deficient SCID	RAG1	-	-	+	AR
	RAG2	-	-	+	AR
Immunodeficiency 17	CD3	-	+	+	AR
ZAP-70 kinase	ZAP70	僅有 CD4+	+	+	AR
MHC II deficiency	MHC class II	僅有 CD8+	+	+	AR

參考文獻

1. 嚴重複合型免疫缺乏症，疾病資料庫. [2015-06-17]. （原始內容存檔於2016-11-16）.
2. 嚴重複合型免疫缺乏症. 財團法人罕見疾病基金會.