英夫利西單抗

英夫利西單抗（Infliximab，原研藥商品名類克（Remicade））是一種用於治療多種自身免疫性疾病的嵌合單株抗體。其適應證包括克羅恩病、潰瘍性結腸炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、銀屑病關節炎和白塞病。^[2]其給藥途徑為靜脈注射，給藥間隔通常為六至八周。

英夫利西單抗

單株抗體
種類	完整抗體
目標	腫瘤壞死因子-α
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Remicade（類克）
其他名稱	生物類似物：Inflectra、Remsima、Flixabi
AHFS/Drugs.com	Monograph
核准狀況	歐 EMA: yes 美 DailyMed: Infliximab
懷孕分級	澳: C [1]
給藥途徑	Intravenous (IV)
ATC碼	L04AB02 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4） 加：處方藥（℞-only） 中：處方藥 歐：Rx-only 英：處方藥（℞-only） (POM) 美：處方藥（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度	92%
藥物代謝	肝臟代謝
生物半衰期	9.5日
識別資訊
CAS號	170277-31-3
DrugBank	DB00065 Y
ChemSpider	none
UNII	B72HH48FLU
KEGG	D02598 Y
ChEMBL	ChEMBL1201581 N
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9040504
化學資訊
化學式	C6428H9912N1694O1987S46
摩爾質量	144,190.64 g·mol−1

英夫利西單抗常見的副作用包括免疫力下降、急性輸液反應和腹痛。^[2]該藥是一種嵌合單株抗體生物製劑。它通過與TNF-α結合併使其失活，防止它與細胞上的受體相互作用。TNF-α是一種細胞因子，是自身免疫反應的關鍵部分。

英夫利昔單抗於1998年在美國獲批上市。^[2]該藥於1999年8月在歐盟獲批上市。^[3]英夫利西單抗的生物仿製藥已在歐盟（2013年）、日本（2014年）和美國（2016 年、2017 年、2019 年）獲批上市。^[4][5][6]

參考文獻

1. Infliximab Use During Pregnancy. Drugs.com. 2 July 2019 [13 August 2020]. （原始內容存檔於2020-11-30）.
2. Infliximab, Infliximab-dyyb Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [15 July 2019]. （原始內容存檔於2019-07-15）.
3. Remicade EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始內容存檔於2020-10-22）.
4. Renflexis: FDA Approved Drug Products. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 April 2019 [6 December 2019]. （原始內容存檔於17 April 2019）.
5. Ixifi: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. （原始內容存檔於7 December 2019）.
6. Avsola: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. （原始內容存檔於7 December 2019）.