腎源性尿崩症(Nephrogenic diabetes insipidus (NDI))主要是源於腎臟病理的一種尿崩症。這是相對於中央/神經性尿崩症(neurogenic diabetes insipidus),神經性尿崩症是由抗利尿激素(ADH)/精氨酸抗利尿激素(AVP)水平不足所造成。腎源性尿崩症是由腎臟ADH的不當反應所造成,從而導致腎在除去"游離水"(free water)以形成濃縮尿液的能力降低。
腎源性尿崩症 (Nephrogenic diabetes insipidus) | |
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症狀 | 多尿症、劇渴、夜尿症、hyposthenuria[*] |
類型 | 腎功能受損疾病[*]、尿崩症、腎病變、荷爾蒙失調、泌尿系統疾病[*]、遺傳性疾病 |
病因 | 突變、感染、腫瘤、高血鈣、低鉀血症、澱粉樣變、鋰、乾燥綜合症 |
診斷方法 | 全血細胞計數、血液檢查、尿液分析、禁水試驗[*]、基因檢測、plasma osmolality[*]、urine osmolality[*] |
治療 | 醫療藥物 |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 腎臟科、內分泌學、泌尿外科 |
ICD-11 | GB90.4A |
ICD-10 | N25.1 |
ICD-9-CM | 588.1 |
OMIM | 304800 125800 |
DiseasesDB | [1] |
MedlinePlus | 000511 |
MeSH | D018500 |
GeneReviews | |
Orphanet | 223 |
詞源
本病名字來自:
病因
腎原性的DI(NDI)是最常見的在其後天性的形式,這意味著該缺陷不是在出生時就有的。
這種形式的DI也可以是遺傳形式:
病症描述
治療
註釋
參考文獻
- Kavanagh, Sean (20 Jun 2007). "Nephrogenic Diabetes Insipidus". Patient UK. Retrieved 22 Jun 2009.
- Kirchlechner V, Koller DY, Seidl R, Waldhauser F (June 1999). "Treatment of nephrogenic diabetes insipidus with hydrochlorothiazide and amiloride". Arch. Dis. Child. 80 (6): 548–52. doi:10.1136/adc.80.6.548. PMC 1717946. PMID 10332005.
外部連結
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