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真馳龍類（學名：Eudromaeosauria）是獸腳亞目馳龍科的一個演化支，牠們是群體型較大的馳龍類恐龍，是主要獵食其他陸地脊椎動物的肉食性動物。真馳龍類繁盛於白堊紀，具有高度多樣性，被推測大部分物種具有羽毛。
真馳龍類的化石幾乎只發現於北半球。根據化石紀錄，最早的真馳龍類是馳龍亞科的奧斯特羅姆氏猶他盜龍，生存於早白堊紀的早阿普第階，地質年代約1億2400萬年前[1]。但是，發現於英格蘭的偵察龍，生存於更早的1億4300萬年前，可能屬於伶盜龍亞科[2]；發現於德國的數顆無法歸類牙齒，地質年代屬於侏羅紀晚期的啟莫里階，可能屬於伶盜龍亞科[3]。真馳龍類持續繁盛到白堊紀末期的馬斯垂克階。
與其他馳龍科相比，真馳龍類是群體型中到大型的動物，牠們可能佔據者不同於其他小型馳龍科的生態位，主要以獵食中到大型獵物為食。除了體型較大，真馳龍類的腳部還有數個不同特徵，例如：血管經過的溝痕位置、角質層的分佈。西爪龍是種更原始的馳龍類，血管溝痕沿者趾爪、彼此平行排列。在真馳龍類的趾爪，內外側的溝痕排列方式不平衡，內側的血管溝痕分裂成兩條，並且逐漸上升；外側的血管溝痕則沿者趾爪中線排列[4]。
真馳龍類的其他明顯特徵，是第二腳趾的最後端趾骨的基部較大，而最前端趾骨的關節部位也較大，這兩個特徵都跟大型第二趾爪有關，可協助第二趾爪往後、往上縮起。與其他更原始的馳龍科相比，真馳龍類的第二趾爪更大、彎曲程度更明顯。更原始的半鳥亞科、小盜龍亞科，其第二趾爪較小、基部較寬[4]。
在2009年，尼克·朗里奇（Nick Longrich）與菲力·柯爾（Phil J. Currie）首次建立這個分類單元，範圍包含：馳龍、伶盜龍、恐爪龍、蜥鳥盜龍的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。過去的許多亞科，目前也分別被提出演化支定義[4]。
真馳龍類通常可分為：伶盜龍亞科、馳龍亞科，可能還有蜥鳥盜龍亞科。傳統上，伶盜龍亞科包含：伶盜龍、恐爪龍、蜥鳥盜龍。白魔龍的發現，支持伶盜龍亞科是個演化支的理論；而蜥鳥盜龍是否屬於伶盜龍亞科，或是屬於蜥鳥盜龍亞科，目前還沒有定論。馳龍亞科的體型更大，頭顱骨呈方盒型；其他馳龍類的頭顱骨的外形狹窄。除此之外，還有許多真馳龍類的化石保存狀態差，無法藉由種系發生學分析確定其分類位置，而歸類於上述任一亞科[5]。
以下馳龍科各屬的分類表是主要根據湯瑪斯·荷茲（Thomas R. Jr. Holtz）的2011年的研究，再依照新研究而修改[6]：
| 真馳龍類 |
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