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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
鳥苷(英語:Guanosine)是核苷的一種,是由鳥嘌呤與核糖(呋喃核糖)環組成,兩者之間由β-N9-配糖鍵相連。
鳥苷 | |
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識別 | |
CAS號 | 118-00-3 ![]() |
PubChem | 765 |
ChemSpider | 6544 |
InChI |
|
InChIKey | NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZBU |
ChEBI | 16750 |
DrugBank | DB02857 |
KEGG | C00387 |
MeSH | Guanosine |
IUPHAR配體 | 4567 |
性質 | |
化學式 | C10H13N5O5 |
莫耳質量 | 283.241 g·mol⁻¹ |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
鳥苷經過磷酸化之後可變成鳥苷單磷酸(GMP)、環鳥苷單磷酸(cGMP)、鳥苷雙磷酸(GDP)或鳥苷三磷酸(GTP)。
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鳥苷溶解性非常差,很難溶解於水中或者有機溶劑中。只有極少數有機溶劑可以用來溶解鳥苷,比如DMSO. 鳥苷的化學性質活潑,比較常見的有N7位的甲基化修飾,是表觀遺傳學(Epigenetics)中一個非常重要的修飾,可影響基本的表達。很多致癌物比如強的親電子試劑Nitrenium ion可以和鳥苷C8位發生傅克反應(Field-Crafts Reaction)。