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魚龍目（學名Ichthyosauria，來自希臘語ιχθυς「魚」和σαυρος「蜥蜴」）是一種外形類似魚類和海豚的大型海生爬蟲類。牠們生活在中生代的大多數時期，最早出現於約2.50億年前，比恐龍稍微早一點（2.3億年前），約9000萬年前消失，比恐龍滅絕早約2500萬年。三疊紀中期，一群陸棲爬蟲類逐漸回到海洋生活，演化為魚龍類，這個過程類似今天海豚和鯨魚的演化過程，但魚龍類的直系祖先至今沒確定。在侏羅紀，牠們分布尤其廣泛、繁盛；在白堊紀中期後，牠們的生態位被蛇頸龍類及滄龍類取代，蛇頸龍亞目及滄龍科是白堊紀時期的海生頂級掠食動物。
魚龍目 | |
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| 位於威斯巴登博物館的魚龍類化石 | |
絕滅（化石）
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科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 爬蟲綱 Reptilia |
| 演化支： | 真爬蟲類 Eureptilia |
| 演化支： | 盧默龍類 Romeriida |
| 亞綱： | 雙孔亞綱 Diapsida |
| 演化支： | 新雙弓類 Neodiapsida |
| 下綱： | †魚龍形下綱 Ichthyosauromorpha |
| 演化支： | †魚龍型小綱 Ichthyosauriformes |
| 總目： | †魚龍超目 Ichthyopterygia |
| 演化支： | †始魚龍類 Eoichthyosauria |
| 目： | †魚龍目 Ichthyosauria Blainville, 1835 |
| 演化支 | |
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見內文 | |
魚龍超目由理查·歐文爵士在1840年建立，這名詞現常用於提及魚龍類的原始成員時。
魚龍類的身長多在2至4米之間，一些種的體型較小，而某些種的體長可超過4米。牠們的頭部像海豚，擁有長口鼻部，口鼻部佈滿牙齒。如同今日的鮪魚，魚龍類的體型適於快速游泳；而某些魚龍類則適合潛至深海，類似現代鯨魚。科學家估計魚龍的游速可以達到每小時40公里。[1]
如同今日的鯨魚與海豚，魚龍類呼吸空氣。不過他們是卵胎生動物（有些成年魚龍類的化石包含胎兒）。雖然魚龍類是爬蟲類，其祖先是卵生動物，但所有呼吸空氣的海生動物，不是要到海岸上生蛋（如海龜和一些海蛇），就是得直接在水中產下幼年個體（如海豚和鯨魚）。由於魚龍類的流線型體型，牠們不可能能夠爬到岸上生蛋。
根據藻谷亮介的估計，[2]一條2.4米長的狹翼魚龍的體重在163至168公斤之間，而一條4米長的大眼魚龍的體重在930至950公斤之間。
雖然魚龍類的外表看似魚類，但牠們並不屬於魚類。生物學家史蒂芬·傑·古爾德（Stephen Jay Gould）指出，魚龍類是他最喜歡的趨同演化的實例。在魚龍類與魚類具有類似的特徵，但不是同源演化的結果。他指出：
事實上最初人們以為魚龍類沒有背鰭，因為魚龍的背鰭里沒有硬骨組織，直到1890年代，在德國霍爾茨瑪登出土的保存異常完好的魚龍類化石，顯示出其背鰭的痕跡。當地特殊的保存環境允許軟組織的痕跡遺留下來。[3]
魚龍類有鰭狀的四肢，牠們可能被用來起穩定以及控制轉向的作用，而不是用來加速；加速可能主要來自於鯊魚似的尾鰭。其尾鰭分兩葉，其中下葉有尾椎的支持。
除與魚類的明顯類似處外，魚龍類與海豚也有類似的進化特徵。兩種動物的外形類似，這可能表示其行為活動也類似，也許牠們大致占據了類似的生態位。
許多類似魚類的魚龍類，其主要食物是頭足綱魷魚的近親箭石亞綱。有些早期的魚龍類具有能夠咬碎貝類的牙齒，牠們的主食可能是魚類。一些大型的種擁有強壯的齶和牙齒，顯示牠們也吃小型的爬蟲類。由於魚龍的體型差異很大，而且生存了這麼長的時間，因此牠們很可能有非常不同的食物來源。典型的魚龍類有很大的、受角膜環保護的眼睛，似乎說明牠們主要在夜間獵食。
已知魚龍類最早的描述，是1699年在威爾斯發現的化石殘片。
在1708年，發表過兩次最早的魚龍類脊椎化石，當時被懷疑為大洪水的遺蹟。在1811年，瑪麗·安寧（Mary Anning）在今天被稱為侏羅紀海岸的萊姆里吉斯，發現了第一具完整的魚龍類化石。此後她相繼發現了三個不同的種。
在1905年，加利福尼亞大學的爬蟲類挖掘團隊內華達州發現了25具化石，內華達州在三疊紀是淺海。一些這些化石今天陳列在加利福尼亞大學的考古博物館中。其它化石今天依然埋在石床中，可以在奈伊縣的州立柏林魚龍公園裡參觀這些化石。在1977年，內華達州將三疊紀的魚龍類秀尼魚龍（Shonisaurus）定為州化石。內華達州是唯一發現完整的、17米長的沙尼魚龍化石的州。在1992年，任職於皇家安大略博物館的加拿大魚龍類學家伊麗莎白·尼科爾斯（Elizabeth Nicholls），發現了至今為止最大的魚龍類化石，長23米。
最早期魚龍類的外表看似有鰭的蜥蜴，而不像魚類或者海豚。化石發現於加拿大、中國、日本和挪威斯匹茲卑爾根島的三疊紀中早期地層。這些早期的物種包括巢湖龍、短尾魚龍，歌津魚龍等，有些物種占據了當時的頂級掠食者生態位，例如海帝魚龍屬。
根據藻谷亮介等人的研究，這些早期魚龍類屬於魚龍超目，但不屬於魚龍目，牠們在三疊紀早期的最後一期，或三疊紀中期的最早一期，演化為真正的魚龍目。這些魚龍很快就分化為許多種，其中包括像海蛇、10米長的杯椎魚龍，以及體型稍小、更典型的物種，例如混魚龍。三疊紀晚期的魚龍類包括：比較原始的薩斯特魚龍類、以及更像海豚的真魚龍類（例如加利福尼亞魚龍與Teretocnemus）與小骻魚龍（Parvipelvia，意為「小型骨盆」，包含Hudsonelpidia、Macgowania）。專家們現在對於這些魚龍是否代表進化的各種階段，意見還不一致，其中一個理論是：較為原始的薩斯特魚龍類是並系群，部分物種逐漸進化為更高級的種類；另一個理論則是，這些魚龍類是從同一祖先發展出來的兩個演化支。
在卡尼克階和諾利克階，薩斯特魚龍類的體型達到了很大的長度。在內華達州的卡尼克階地層，發現了多具化石的通俗秀尼魚龍，身長達到15米。在太平洋兩岸的諾利克階地層，均發現秀尼魚龍的化石。在西藏發現的西藏喜馬拉雅魚龍與西藏魚龍，身長達10至15米長，可能與秀尼魚龍屬於同一屬：而喜馬拉雅魚龍與西藏魚龍也可能是相同物種。在英屬哥倫比亞被發現的西卡尼秀尼魚龍，身長達到了21米的長度，是至今最大的海棲爬蟲類。
在諾利克階末期，這些巨大的魚龍類（以及其小型的近親）似乎消失了。在英國的三疊紀末期瑞提階地層，發現了魚龍類化石，牠們與侏羅紀早期的魚龍類非常類似。如同恐龍，魚龍類及其同期的蛇頸龍類在三疊紀末滅絕事件後繼續存活，並在侏羅紀早期迅速多樣化，填補空缺的生態位。
如同三疊紀晚期，侏羅紀早期是魚龍類的頂峰時期，當時的魚龍類包括四個科和許多種，其長度從1至10米不等。其屬包括真鼻龍、魚龍屬、蛇嘴魚龍、狹翼魚龍、大型的掠食性動物泰曼魚龍、以及比較原始的Suevoleviathan；相比於其諾利克階的祖先，Suevoleviathan等物種的變化比較小。所有這些動物均有類似海豚的、流線型的軀體。但是，比較原始的物種可能比衍化的種類（如狹翼龍或魚龍屬）更細長些。
在侏羅紀中期，魚龍類依然繁盛，但其多樣性減少了。這個時候的代表性魚龍類包括：四米長的大眼魚龍及其近親，牠們的外表與魚龍屬類似，擁有完美的「水滴型」流線型身軀。大眼魚龍的眼睛非常大，這些動物可能在光線比較暗的深海中捕獵。
在白堊紀，魚龍類的多樣性似乎繼續下降。至今為止的已知白堊紀魚龍類只有三屬、Caypullisaurus、慈母椎龍、扁鰭魚龍，雖然牠們分佈於全世界，但是其種類很少。在白堊紀中期的森諾曼階/土侖階滅絕事件中，這些魚龍類與上龍類消失。而流體力學性能比較差的動物，例如滄龍類和蛇頸龍類繼續存活，而且非常繁茂。魚龍類的高度特化特徵，可能是牠們的滅絕原因。牠們無法獵食新出現、速度高、繁盛的真骨附類魚類；而滄龍類，蛇頸龍類的突擊的獵食方式，較適合獵食真骨類魚類。
| 魚龍目 |
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