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四氫吡喃,又稱氧雜環己烷,六元含氧的飽和雜環,分子式C5H10O。
四氫吡喃 | |
---|---|
IUPAC名 oxane | |
別名 | 四氫吡喃 (tetrahydropyran) 氧雜環己烷 (oxacyclohexane) |
縮寫 | THP |
識別 | |
CAS號 | 142-68-7 |
PubChem | 8894 |
ChemSpider | 8554 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYAV |
ChEBI | 46941 |
DrugBank | DB02412 |
KEGG | C15345 |
性質 | |
化學式 | C5H10O |
莫耳質量 | 86.13 g·mol⁻¹ |
密度 | 0.880 g/cm3 |
熔點 | −45 °C (228 K) |
沸點 | 88 °C(361 K) |
溶解性(水) | 可溶於水(80.2g/L,20℃) |
危險性 | |
歐盟危險性符號 | |
警示術語 | R:R11, R36/37/38 |
安全術語 | S:S9, S16, S26, S33, S36 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
四氫吡喃環存在於很多天然產物中。它是吡喃糖的結構核心。海洋生物毒素刺尾魚毒素(Maitotoxin)分子中就含有28個四氫吡喃環。
無色易燃液體,有特殊氣味。光照下生成爆炸性的有機過氧化物。
用作溶劑和合成中間體。2-四氫吡喃基可用作羥基的保護基。[2][3]
上保護基:2,3-二氫吡喃與醇、酚在酸催化下加成,得到α-四氫吡喃醚。
脫保護基:無機酸作用下水解為原來的醇和5-羥基戊醛。
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