乙醛酸由一个醛基(-CHO)与一个羧基(-COOH)构成,其结构简式为HOCCOOH,分子式C2H2O3。
乙醛酸 | |
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IUPAC名 oxoethanoic acid | |
别名 | formylformic acid; glyoxylic acid |
识别 | |
CAS号 | 298-12-4 ![]() |
PubChem | 760 |
ChemSpider | 740 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYAU |
ChEBI | 16891 |
DrugBank | DB04343 |
KEGG | C00048 |
性质 | |
化学式 | C2H2O3 |
摩尔质量 | 74.04 g·mol−1 |
密度 | 1.384 g/mL |
熔点 | 80℃[1] |
沸点 | 111℃ |
相关物质 | |
相关羧酸 | 甲酸 醋酸 乙醇酸 草酸 丙酸 丙酮酸 |
相关化学品 | 乙醛 乙二醛 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
物理性质
化学性质
制法
草酸水溶液经电解还原,生成乙醛酸稀溶液,然后经蒸发、浓缩、冷冻、过滤逐渐提浓,最后得合格品包装。
乙二醛在催化剂作用下经空气或氧气氧化,生成乙醛酸,然后经精制提纯得成品。不足的氧气氧化乙二醛可以制得乙醛酸,反应如下:
另外,二氯乙酸与甲醇钠缩合得到二甲氧基乙酸钠,再用盐酸水解就生成乙醛酸。
[2]
讨论了反应机理.当催化剂用量在0.13~0.15 mol(每1 mol乙二醛),原料乙二醛的质量分数为25%,酸性介质使用路易斯酸0.11~0.13 mol(每1 mol乙二醛),反应温度40~50℃,氧气压力为0.5 MPa时,乙二醛转化率达到98.7%,氧化选择性79%,产率78%.这种方法与硝酸氧化法相比,较为安全、经济且具有环境污染小的特点,有工业化应用的前景.[3]
用途
乙醛酸一种基本有机化工原料。可以用于制造化妆品的香味、日化品的香精,食品的香精。
生物学上植物生长调节剂等。 有色金属电镀采用乙醛酸代替有害的化学药品(如甲醛)作为还原剂, 在工业纯铝片、工业纯钛片、以TiN作为扩散防护层的硅片和以TiSiN作为扩散防护层的硅片等难镀材料实现了化学镀铜. 被覆铜镀层的表面形貌和晶粒结构的分析结果表明:不同基材对铜镀层的组织结构影响很大, 尤其在以TiN作为扩散防护层的硅片和以TiSiN作为扩散防护层的硅片上, 获得了由平均尺寸为50 nm的颗粒所构成的较精细镀层,为半导体器件采用铜金属化工艺提供了新的方法.
精细化工用作化妆品的调香剂和定香剂。