药品价格竞争与专利期补偿法案

药品价格竞争与专利期补偿法案（英语：Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act），又称为哈奇－韦克斯曼法案（Hatch-Waxman Act），是一部于1984年颁布的美国联邦法案。该法案旨在鼓励学名药的研制，并建立了美国政府监管学名药的现代体系。法案由时任加州联邦众议员亨利·韦克斯曼与犹他州联邦参议员奥林·哈奇联合提出。

药品价格竞争与专利期补偿法案

全名	An Act to amend the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act to revise the procedures for new drug applications, to amend title 35, United States Code, to authorize the extension of the patents for certain regulated products, and for other purposes.
缩写（通俗）	Hatch-Waxman amendments
立法机构	第第98届届美国国会
生效日期	1984年9月24日
引用文献
公法	98-417
法律汇编	98 Stat. 1585
法典编纂
修订法令	联邦食品、药品和化妆品法案
修订法编	美国法典第21卷：食品与药品
修订章节	美国法典第21编（英语：Title 21 of the United States Code）第9章 § 301 美国法典第21编（英语：Title 21 of the United States Code）第9之V章 §§ 355 & 360cc
立法历程
参议院提案：S. 1538， 查尔斯·马赛厄斯 (R–MD)， 1983年6月23日 委员会审核：司法委员会 参议院通过：1984年6月29日（口头表决同意） 众议院通过：1984年9月6日（修改后口头表决同意） 协商委员会报告：1984年9月9日 参议院（同意众议院修改）同意通过： 1984年9月12日（口头表决） 参议院同意通过：1984年9月19日（签署） 总统签署生效：罗纳德·里根，1984年9月24日

哈奇－韦克斯曼法案在鼓励学名药研制的同时也保护了研发新药的原研药厂商，使得利益各方能够达成共识。在保护新药研发方面，法案规定美国食品药品监督管理局（FDA）会给予含新化学实体的新药五年的数据独占保护。此外，对于新药审批过程中耽搁的时间，原研药厂商得以获得相应的专利保护期补偿。^[1][2]

而在支持学名药研发方面，学名药厂商在向FDA提出简化新药申请（英语：Abbreviated New Drug Application）（ANDA）时，无需再进行药物安全性、有效性等研究，而仅需提供生物有效性（英语：Bioequivalence）的试验结果。另外，在学名药厂商准备ANDA期间，法案还给予其专利侵权的豁免，使专利到期之前学名药厂商便可开始学名药的研制，保证在药物专利期届满后仿制药得以及时上市。^[1][2]

参考文献

1. Boehm, Garth; Yao, Lixin; Han, Liang; Zheng, Qiang. Development of the generic drug industry in the US after the Hatch-Waxman Act of 1984. Acta Pharmaceutica Sinica B. September 2013, 3 (5): 297–311 [2018-07-06]. doi:10.1016/j.apsb.2013.07.004. （原始内容存档于2018-11-01）.
2. RL32377: The Hatch-Waxman Act: Legislative Changes in the 108th Congress Affecting Pharmaceutical Patents (PDF). Congressional Research Service. April 30, 2004 [2018-07-06]. （原始内容存档 (PDF)于2016-10-06）.