氯吡格雷

氯吡格雷
临床资料
读音	/kləˈpɪdəɡrɛl, kloʊ-/
商品名（英语：Drug nomenclature）	Plavix, Iscover, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a601040
核准状况	欧 EMA: yes; 美 DailyMed: Clopidogrel;
怀孕分级	澳: B1 ; ;
给药途径	口服
ATC码	B01AC04 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 欧：Rx-only; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	>50%
血浆蛋白结合率	94–98%
药物代谢	肝
药效起始时间（英语：Onset of action）	2小时
生物半衰期	7–8小时
作用时间	5天
排泄途径	50% 肾; 46% 胆管
识别信息
	IUPAC命名法 (+)-(S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetate; ;
CAS号	113665-84-2
PubChem CID	60606;
IUPHAR/BPS	7150;
DrugBank	DB00758 ;
ChemSpider	54632 ;
UNII	A74586SNO7;
KEGG	D07729 ; D00769 ;
ChEBI	CHEBI:37941 ;
ChEMBL	ChEMBL1771 ;
PDB配体ID	CGE (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID6022848 ;
ECHA InfoCard	100.127.841
化学信息
化学式	C16H16ClNO2S
摩尔质量	321.82 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES COC(=O)[C@H](c1ccccc1Cl)N2CCc3c(ccs3)C2;
	InChI InChI=1S/C16H16ClNO2S/c1-20-16(19)15(12-4-2-3-5-13(12)17)18-8-6-14-11(10-18)7-9-21-14/h2-5,7,9,15H,6,8,10H2,1H3/t15-/m0/s1 ; Key:GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N ;

氯吡格雷（INN：clopidogrel）商品名为波立维（中国大陆）、保栓通（台湾，Plavix），分子式 C₁₆H₁₆ClNO₂S，莫耳质量 321.82g/mol）是抗血小板药（英语：antiplatelet drug），用于降低高危人群患心脏病和中风的风险^[5]。它还和阿司匹林一起用于心肌梗死和放置冠状动脉支架后的治疗^[5]。它通过口服使用^[5]，药效在两小时后开始发作，持续五天^[5]。

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氯吡格雷常见的副作用包括头疼、恶心、容易瘀伤、瘙痒和胃灼热。^[5]更严重的副作用包括出血和血栓性血小板减少性紫癜。^[5]虽然没有证据表明在怀孕期间使用氯吡格雷会造成伤害，但这尚未得到很好的研究。^[3]它会不可逆地抑制血小板的P2Y₁₂（英语：P2Y12）受体。^[5]

氯吡格雷在1982年获得专利，在1997年被批准用于药物。^[4]^[6]它列于世界卫生组织基本药物标准清单中。^[7]2019年，它是美国第36常用的处方药，处方量超过1900万张。^[8]^[9]

9 sources

参考资料

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外部链接

保栓通说明书（页面存档备份，存于互联网档案馆）

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