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二氯甲烷（分子式：CH
2Cl
2）是低沸点无色液体，是重要的有机溶剂，广泛用于医药、塑料及胶片等工业[2]。
| 二氯甲烷 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC名 Dichloromethane | |||
| 识别 | |||
| CAS号 | 75-09-2 
| ||
| PubChem | 6344 | ||
| ChemSpider | 6104 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| InChIKey | YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYAG | ||
| EINECS | 200-838-9 | ||
| ChEBI | 15767 | ||
| RTECS | PA8050000 | ||
| KEGG | D02330 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | CH2Cl2 | ||
| 摩尔质量 | 84.93 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色液体 | ||
| 密度 | 1.3255 g/cm³ (液) | ||
| 熔点 | -96.7 °C (175.7 K) | ||
| 沸点 | 39 °C (312.8 K) | ||
| 溶解性（水） | 13 g/L, 20 °C | ||
| 溶解性 | 大部分有机溶剂(乙醇，乙醚，苯酚，酮等)[1] | ||
| 蒸气压 | 47 kPa, 20 ºC | ||
| 危险性 | |||
欧盟危险性符号 有害 Xn | |||
| 警示术语 | R：R40 | ||
| 安全术语 | S：S23-S24/25-S36/37 | ||
| NFPA 704 |
 1
2
0
| ||
| 闪点 | 无 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
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无色透明易挥发液体。具有类似醚的刺激性气味。溶于约50倍的水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸(乙酸)、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。与其他氯代烃溶剂、乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺可以任何比例互溶。相对密度1.3266(20/4°C)。熔点-95.1°C。沸点40°C。自燃点640°C。黏度（20°C）0.43mPa·s。折射率nD(20°C)1.4244。临界温度237°C，临界压力6.0795MPa。热解后产生HCl和痕量的光气。与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。
一般通过甲烷的氯化来合成。甲烷氯化得到包括四种氯甲烷在内的混合物，不过由于各自沸点相差较大，可以通过普通的分馏技术来分离提纯。
- 溶剂
溶剂是二氯甲烷的最主要用途。二氯甲烷具有广谱的溶解力、低沸点以及相对而言最低的毒性和相对而言最好的反应惰性，使其成为有机合成中使用频率位居第一的有机溶剂。作为溶剂其地位几乎跟无机盐化学中的水相当[3]。
- 有机合成原料
二氯甲烷因为立体电子效应而显惰性，通常不参与化学反应。但在一定条件下也可以参与反应。工业上曾经发生过残留二氯甲烷与叠氮化钠在N,N-二甲基甲酰胺里发生反应，生成二叠氮甲烷导致工厂爆炸的事故[3]。
- 降低咖啡因含量
将生咖啡豆以高压水蒸气处理后，调整含水量，再浸泡于二氯甲烷之中以将咖啡豆里面的咖啡因萃取出来。处理过后的咖啡豆再经高温烘豆可将二氯甲烷挥发，以制作出低咖啡因咖啡豆[4]。
二氯甲烷毒性较大，但中毒后苏醒较快，故也有用作麻醉剂。对皮肤及黏膜有刺激性。主要通过呼吸或肠道吸收，迅速进入血液，代谢产生一氧化碳或二氧化碳。
成年大鼠经口半数致死量为1.6-2.0g/kg[3]。空气中最高容许浓度0.0005。操作时应戴防毒面具，发现中毒后立即脱离现场，对症治疗。
被含有二氯甲烷的针头扎伤时应立刻就医。[5]
二氯甲烷对人体的伤害主要体现在神经系统，和使人体一氧化碳中毒。
平均户外二氯甲烷含量大多低于5μm/m3。但若在短期暴露在浓度高于1050mg/m3(300ppm)的二氯甲烷，会导致行为及反应缓慢，不会持续。[1]
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