单胺氧化酶(缩写MAO),EC 1.4.3.4,是催化单胺类物质氧化脱氨反应。单胺氧化酶存在于细胞线粒体外膜上,在人体内分布极广,尤以等组织细胞内的含量最高。由于需要黄素腺嘌呤二核苷酸FAD)作辅因子,因此它属于黄素蛋白含黄素胺氧化酶家族

Quick Facts 单胺氧化酶A, 识别 ...
单胺氧化酶A
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人类单胺氧化酶(MAO-A)单体的丝带模型。图中的MAO-A与线粒体外膜相连,并与FAD和抑制剂氯吉兰相结合。结构来自PDB 2BXS
识别
符号 MAOA
Entrez 4128
HUGO 6833
OMIM 309850
RefSeq NM_000240
UniProt P21397
其他数据
EC编号 1.4.3.4
基因座 X p11.4-p11.3
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Quick Facts 单胺氧化酶B, 识别 ...
单胺氧化酶B
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人类单胺氧化酶B的模型。结构来自PDB 1GOS
识别
符号 MAOB
Entrez 4129
HUGO 6834
OMIM 309860
RefSeq NM_000898
UniProt P27338
其他数据
EC编号 1.4.3.4
基因座 X p11.4-p11.3
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1928年玛丽·伯恩海姆在肝细胞中首先发现单胺氧化酶,并将其命名为“酪胺氧化酶”。[1]

类型

人体内含有两种单胺氧化酶:单胺氧化酶A英语Monoamine oxidase A(MAO-A)和单胺氧化酶B英语Monoamine oxidase B(MAO-B)。两者都存在于神经元星形胶质细胞中。除中枢神经系统外,MAO-A还存在于胃肠道胎盘中,而MAO-B则主要存在于血小板中。

MAO-A是消化道摄取的单胺类物质代谢中的重要酶。MAO的两种亚型都可以使单胺类神经递质失活,但两者对底物和抑制剂的专一性不同:

MAO-A可通过病理途径导致头痛5-羟色胺可被毛细血管中残留的MAO-A所分解,当它的含量较少时,血管过度舒张,而产生搏动性头痛。[3]

人和动物的攻击行为与MAO-A基因的变种有关。[4] MAO-A的不同基因型也可能对人对事物的新奇感产生影响。[5]

吸烟对MAO-B有抑制作用。[6] MAO-B的含量随着年龄的增长而增加,因此MAO-B被认为是老化的标志,称为老化相关酶。

功能

单胺类物质是一类含有“芳环-CH2-CH2-NH2”的神经递质神经调质,其中包括儿茶酚胺多巴胺去甲肾上腺素肾上腺素)、褪黑素组胺5-羟色胺甲状腺素类似物等。单胺氧化酶所催化的,是单胺被氧化脱氨,生成过氧化氢和相应的反应。反应通式可以写为:

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生成的醛迅速被醛脱氢酶英语Aldehyde dehydrogenase氧化为相应的羧酸。单胺氧化酶作用于一级胺及其甲基化的二、三级胺,也作用于长链的二胺。有很强生理作用的单胺类物质在发生这个反应后失活,因此MAO有调节生物体内胺浓度的功能。

在临床检验中,血清MAO升高,见于肝脏病肢端肥大症甲亢糖尿病等。[7] MAO升高也与抑郁症痴呆症帕金森氏症等老年精神病有关。[8]

异丙烟肼英语Iproniazid苯异丙肼单胺氧化酶抑制剂对单胺氧化酶有抑制作用,可用作抗抑郁症的药物,不过由于疗效不佳,且副作用大,现已少用。单胺氧化酶被抑制后,脑中的儿茶酚胺代谢减少,有利于延缓衰老。

参见

参考资料

外部链接

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