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英夫利西单抗(Infliximab,原研药商品名类克(Remicade))是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的嵌合单克隆抗体。其适应证包括克罗恩病、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎和白塞病。[2]其给药途径为静脉注射,给药间隔通常为六至八周。
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单克隆抗体 | |
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种类 | 完整抗体 |
目标 | 肿瘤坏死因子-α |
临床资料 | |
商品名 | Remicade(类克) |
其他名称 | 生物类似物:Inflectra、Remsima、Flixabi |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准状况 |
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怀孕分级 | |
给药途径 | Intravenous (IV) |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 92% |
药物代谢 | 肝脏代谢 |
生物半衰期 | 9.5日 |
识别信息 | |
CAS号 | 170277-31-3 |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C6428H9912N1694O1987S46 |
摩尔质量 | 144,190.64 g·mol−1 |
英夫利西单抗常见的副作用包括免疫力下降、急性输液反应和腹痛。[2]该药是一种嵌合单克隆抗体生物制剂。它通过与TNF-α结合并使其失活,防止它与细胞上的受体相互作用。TNF-α是一种细胞因子,是自身免疫反应的关键部分。
英夫利昔单抗于1998年在美国获批上市。[2]该药于1999年8月在欧盟获批上市。[3]英夫利西单抗的生物仿制药已在欧盟(2013年)、日本(2014年)和美国(2016 年、2017 年、2019 年)获批上市。[4][5][6]
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