英夫利西单抗

英夫利西单抗（Infliximab，原研药商品名类克（Remicade））是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的嵌合单克隆抗体。其适应证包括克罗恩病、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎和白塞病。^[2]其给药途径为静脉注射，给药间隔通常为六至八周。

英夫利西单抗

单克隆抗体
种类	完整抗体
目标	肿瘤坏死因子-α
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Remicade（类克）
其他名称	生物类似物：Inflectra、Remsima、Flixabi
AHFS/Drugs.com	Monograph
核准状况	欧 EMA: yes 美 DailyMed: Infliximab
怀孕分级	澳: C [1]
给药途径	Intravenous (IV)
ATC码	L04AB02 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4） 加：处方药（℞-only） 中：处方药 欧：Rx-only 英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物利用度	92%
药物代谢	肝脏代谢
生物半衰期	9.5日
识别信息
CAS号	170277-31-3
DrugBank	DB00065 Y
ChemSpider	none
UNII	B72HH48FLU
KEGG	D02598 Y
ChEMBL	ChEMBL1201581 N
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9040504
化学信息
化学式	C6428H9912N1694O1987S46
摩尔质量	144,190.64 g·mol−1

英夫利西单抗常见的副作用包括免疫力下降、急性输液反应和腹痛。^[2]该药是一种嵌合单克隆抗体生物制剂。它通过与TNF-α结合并使其失活，防止它与细胞上的受体相互作用。TNF-α是一种细胞因子，是自身免疫反应的关键部分。

英夫利昔单抗于1998年在美国获批上市。^[2]该药于1999年8月在欧盟获批上市。^[3]英夫利西单抗的生物仿制药已在欧盟（2013年）、日本（2014年）和美国（2016 年、2017 年、2019 年）获批上市。^[4][5][6]

参考文献

1. Infliximab Use During Pregnancy. Drugs.com. 2 July 2019 [13 August 2020]. （原始内容存档于2020-11-30）.
2. Infliximab, Infliximab-dyyb Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [15 July 2019]. （原始内容存档于2019-07-15）.
3. Remicade EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始内容存档于2020-10-22）.
4. Renflexis: FDA Approved Drug Products. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 April 2019 [6 December 2019]. （原始内容存档于17 April 2019）.
5. Ixifi: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. （原始内容存档于7 December 2019）.
6. Avsola: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. （原始内容存档于7 December 2019）.