脑积水(hydrocephalus、拉丁语:hydrocephalus,希腊语:υδροκεφαλία,又称水脑症,是一种发生于脑部,于脑内积聚脑脊液(CSF)的病症[1],指循环于蜘蛛网膜下腔包围着脑部与脊髓的脑脊液异常增加或积聚,导致颅内压异常增加的情形[1]。较年长的病患可能产生头痛、复视、平衡感丧失、尿失禁、性格改变或智能障碍等症状[1]。在婴儿患者中可见到头部的尺寸迅速增大[1]。其他症状可能包含呕吐、嗜睡、癫痫发作和眼睛视线向下[1]。在严重情况下,过度积聚的脑脊液可能压迫脑部使穿越枕骨大孔的延髓受损,导致死亡。
脑积水 | |
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一名男性脑积水患者的头骨 | |
类型 | 大脑萎缩、intracranial hypertension[*]、head symptom[*]、疾病 |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 医学遗传学、神经学 |
ICD-11 | 8D64 |
OMIM | 236600、615219、123155、236635、307000 |
DiseasesDB | 6123 |
MedlinePlus | 001571 |
eMedicine | 1135286 |
脑积水的成因包括先天性障碍及后天形成[1]。先天缺陷相关的病征包含神经管缺损及其他导致中脑导水管狭窄之肇因[1][2]。其他如脑膜炎、脑肿瘤、创伤性脑损伤、脑室内出血和蛛网膜下腔出血[1]。脑积水的四种分类为:交通型脑积水、阻塞型脑积水、萎缩型脑积水和常压型脑积水[1]。常透过检验与医学影像来进行诊断[1]。
通常治疗此症的方式是透过手术置入引流系统[1],依病情,少数患者亦可考虑接受一种名为第三脑室造口术的引流手术[1]。但是手术也可能带来过度引流、引流不足、失能、感染或栓塞等后遗症[1],此时需考虑再次手术置换引流装置[1]。手术的结果因人而异,不过许多与引流装置一同生活的患者都能拥有正常的生活[1];惟若不加以治疗,患者或许会因此丧生[1]。
在美国,新生儿罹患此症的几率约在千分之一至千分之二之间[1][3];发展中国家的罹病率可能更高 [4]。据估计,常压型脑积水之罹病率约为每10万人中有5人,此比例亦随年龄增长而提升[5]。关于此症的描述,最早可追溯到2千多年前,由古希腊医生希波克拉底留下的相关记录[4]。“hydrocephalus”这个字是将希腊语“hydro-”与“kephalos”2个词组合得来,前者的词义为“水”,后者为“头”[6]。
- 脑脊液的产生过多
- 脑脊液的循环受到阻塞
- 脑脊液的再吸收降低
病理
颅内压增高可能引起脑萎缩,导致脑损伤和其他并发症。hydrocephalus一词源于希腊语,意为“水脑”。
脑积水是一种常见的出生缺陷,每500个安全出生的婴儿中有1名患有脑积水,比唐氏综合症或耳聋更为常见。根据NIH网站,在美国估计有700,000名儿童和成人患有脑积水,并且是最常见的儿童脑外科手术。有超过180种不同的病因,其中最常见的病因之一是伴随早产出现的脑出血。
脑积水最有效的治疗方法之一,分流术直到1960年才发展起来。分流术必须通过脑外科手术进入患者的脑部,这个程序本身也可能引起脑损伤。估计有50%的人在2年内分流失败,需要再次进行分流手术。几乎一半的分流的儿童在标准智力测验中智商低于80,只有一半的患脑积水儿童进入主流学校。
症状
颅内压增高引起的症状可能有头痛、呕吐、恶心、视神经乳头水肿、嗜睡或昏迷。颅内压增高可能导致颞叶或小脑扁桃体形成脑疝,导致脑干萎缩,危及生命。关于颅内压增高的其它表现,详情参见:
后果
由于脑积水伤害脑部,思维和行为将受到负面影响。
脑积水的类型及病因
脑积水可能由脑脊液(CSF)流动削弱、再吸收削弱,或脑脊液产生过多引起。正常颅内压是颅骨压力与血压、脑脊液和脑实质压力之间的平衡(颅骨压力=脑压 +脑脊液压力 +血压)。
- 脑积水最常见的病因是脑脊液流动梗阻,脑脊液通过的通道through ventricular system和蛛网膜下隙发生梗阻(e.g., 狭窄of 脑aqueduct或室间foramina梗阻 - foramina of Monro secondary to 肿瘤、出血、infection或先天畸形)。
- 脑积水也可能由于脑脊液过剩引起(e.g., papilloma of choroid plexus)。
基于其潜在机制,脑积水可以分为'交通性与非交通性(梗阻性)两类。交通性与非交通性脑积水又都包括先天性或后天性的。
交通性脑积水,又名非梗阻性脑积水,由脑脊液再吸收减弱,而非脑脊液流通梗阻引起。已经建立了理论,将其归因于蛛网膜granulations功能损伤,这里位于superior sagittal sinus,是脑脊液被静脉系统再吸收的地点。多种neurologic情形可能导致交通性脑积水,包括蛛网膜下/intraventricular 出血、脑膜炎、Chiari malformation和先天absence of 蛛网膜granulations(Pacchioni's granulations)。
非交通性脑积水,或梗阻性脑积水,由脑脊液流通梗阻引起
脑颅骨在三岁结束时闭合。如果出现头围扩大,说明此前发生了脑积水。病因通常是由于遗传,但也可由后天引起,通常发生在最初几个月内,
婴儿表现为焦躁不安、食欲不振和频繁呕吐。脑积水发展后,婴儿表现出迟钝,对环境失去兴趣。再继续,眼框内陷。儿童头部变得很大,至终将卧床不起。
这种情形由于感染、脑膜炎、脑瘤、脑外伤、颅内出血(蛛网膜下或intraparenchymal)引起,通常使患者极其痛苦。
治疗
脑积水可通过外科手术治疗。包括将导管(用硅橡胶制成的管子)放置于脑室,使流通梗阻蛛网膜形成旁路,多余的脑脊液排入其他体腔,并在那里被再吸收。大部分脑脊液分流排入腹腔(脑室-腹腔分流术),可供选择的地点还包括右心房(脑室-心房分流术)、胸腔(脑室-胸腔分流术)和胆囊。
可能的并发症包括分流故障、分流失败和分流感染。
尽管通常分流术运转良好,如果发生断开、闭塞或因年久失去功能,会停止运转。如果发生上述情形,脑脊液将会再次开始积聚,出现许多身体症状,有些非常严重,如痉挛。
分流的失败率相对较高,患者在一生中进行多次分流术并不罕见。
脑积水诊断是复杂的,需要专家进行。
历史
参见
参考文献
外部链接
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