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罗格列酮（Rosiglitazone）是一种用于控制糖尿病的药物，商品名称有：安糖健、文迪雅、梵帝雅（Avandia）等。由葛兰素史克（GSK）开发制造。
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| 临床资料 | |
|---|---|
| 核准状况 |
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| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 99% |
| 血浆蛋白结合率 | 99.8% |
| 药物代谢 | 肝（CYP2C8-mediated） |
| 生物半衰期 | 3-4 hours |
| 排泄途径 | 肾（64%）及粪便（23%） |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 122320-73-4  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| PDB配体ID | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.108.114 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C18H19N3O3S |
| 摩尔质量 | 357.428 g/mol |
制剂为药片，每片含2mg、4mg或8mg马来酸罗格列酮（Rosiglitazone maleate）。
单独使用或与磺酰脲类（Sulfonylurea）、二甲双胍（Metformin）类口服降血糖药同时使用，以控制第II型糖尿病人的血糖。
口服，
有研究显示服用罗格列酮可令心脏病的发作几率提高43％，令死于心脏病的风险也会增加[1][2]；不过亦有其他研究否定这个结论。美国参议院关于糖尿病药物文迪雅的报告指出，葛兰素史克公司和食品及药物管理局早就应当把这种药物的危险性告知病人。报告建议将文迪雅撤出市场。2009年，葛兰素史克公司资助的一项研究没有发现任何心脏病例增加的现象；但那项研究同时亦发现，药物会令患者心力衰竭的风险大幅增加，也就是心脏不能把足够的血液输往各器官和肌肉，其中包括几个病人住院或死亡的病例。食品及药物管理局将研究文迪雅对心脏的风险，同时告诫服用文迪雅的病人，在征求医生意见之前，不要自行停药。[3]同时期在加拿大亦有一项研究把“文迪雅”与市场上另一竞争对手“爱妥糖”（Actos）作比较，发现爱妥糖令患者因心脏病入院风险，比文迪雅少23%，死亡风险亦比该药少14%[4]。
2010年7月14日，美国食品及药物管理局外部专家委员会投票，结果以33比12通过继续允许文迪雅暂时无需下架，但应加注额外警语，甚至限制使用[5]。台湾卫生署于2011年宣布同样管制措施，要求开立此药的医师要准备“用药评估暨筛检表”、“病人知情同意书”、“指导病人用药与咨询服务训练计划手册”、“病人用药须知”等文件。卫生署并表示，文迪雅应列为最后一线用药，并在现阶段心脏衰竭患者之外，新增限缩对象，不建议缺血性心脏病患者使用。不过，英国及欧盟均在同年禁售这种药[6]。 在新西兰，于2011年4月29日之前停售此药，并建议病患与医生尽快讨论替代药物。[7]
不过在2013年，美国FDA解除此药的限制使用，2015年不再监控。中华民国（台湾）卫生福利部食品药物管理署于2015年放宽该药使用限制、2016年12月30日起宣布终止监控，医师不必再填妥风险管理相关文书资料。[8]
罗格列酮亦与中风有关连。根据一项由美国食物及药品管理局科学家David Graham领头的研究，透过翻查美国联邦保健纪录，比对文迪雅与爱妥糖的使用者，发现在年老病人中，服用文迪雅的病人，其中风的风险跟比照病人高出27%[9][10][11]。
葛兰素史克药厂曾提及服用罗格列酮的女病者，其上臂、手、脚较服用其他糖尿药物的患者更容易骨折[12]，而有关内容亦得到研究确认[13]服用另一种噻唑烷二酮类药物——吡格列酮的人也更容易骨折。
涉及13715个病人的十次随机对照试验的荟萃分析显示服用罗格列酮的患者会比服用安慰剂的患者多出45%的骨折风险。它使患有2型糖尿病的女性的骨折风险增加了一倍，而患有2型糖尿病的男性的骨折风险没有显着增加。[14]
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