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环戊丙酸雌二醇/醋酸甲羟孕酮(英语:estradiol cypionate/medroxyprogesterone acetate ,简称EC/MPA)以Cyclofem等商品名称于市面销售,是一种复方注射避孕药英语combined injectable birth control[2]药物中含有环戊丙酸雌二醇英语estradiol cypionate (EC)(一种雌激素)和醋酸甲羟孕酮 (MPA)(一种合成黄体素)。[2]

事实速览 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
环戊丙酸雌二醇 /
醋酸甲羟孕酮
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环戊丙酸雌二醇 (上) 与环戊丙酸雌二醇/
醋酸甲羟孕酮 (下)
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureCyclofem、Lunelle及其他[1]
其他名称EC/MPA; Cyclo-Provera; HRP-112
AHFS/Drugs.comMicromedex详细消费者药物信息
怀孕分级
  • X
给药途径肌肉注射
ATC码
法律规范状态
法律规范
  • 停止销售许可
识别信息
CAS号313-06-4
71-58-9
PubChem CID
UNII
关闭

雌激素与合成黄体素在避孕药中的作用机制:抑制排卵、改变子宫内膜生长(使其变得薄弱)及增加子宫颈黏液黏稠度。雌激素与黄体素结合使用能有效提高避孕效果,减少意外怀孕的风险。[3]

给药方式为每月进行一次肌肉注射[4]

建议短期使用。长期使用此注射剂的潜在风险有:

  • 增加乳癌风险: 长期暴露于高剂量的雌激素,会增加罹患乳癌的风险。
  • 增加子宫内膜癌风险: 雌激素能刺激子骨膜生长,长期使用可能增加子宫内膜癌的风险。
  • 心血管疾病风险: 长期使用激素替代疗法可能会增加血栓中风心脏病的风险。
  • 骨质疏松症: 一些研究显示,长期使用可能影响骨质密度。药厂于开立处方说明中设有黑框警告,建议使用Depo-Provera Contraceptive Injection(醋酸甲羟孕酮 注射避孕药)不要超过2年。[5]
  • 其他风险: 包括体重增加、情绪波动、性欲降低等。

使用此药物的常见副作用有月经不规则,通常会随时间而改善。[4]其他副作用有血栓、头痛、脱发、忧郁恶心和乳房疼痛。[4][6]个体于怀孕期间用药可能会对胎儿不利,因此不建议使用。[2]个体在进行母乳哺育期间使用,对于婴儿可能无安全顾虑。[7]此药物主要透过阻止使用者的排卵而发挥作用。[2]

EC/MPA于1993年进入医疗用途,并于2000年在美国获得批准。[8][2]它已被纳入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[9][10]已有18个国家核准其用于避孕用途,[11]包括墨西哥泰国印尼等国家。[8]但此药物已于美国市场停售。[2]

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医疗用途

EC/MPA用于预防女性怀孕,给药方式为每个月注射一次。[12]

可供选择剂型

EC/MPA的剂型为每剂0.5毫升的微晶悬浮液,含有5毫克雌二醇环戊酯和25毫克醋酸甲羟孕酮。仅需每月注射一次。[12]包装形式为单剂量小瓶和安瓿。[12]配方中的粒径有93%在5至16微米之间。[13]

历史

醋酸甲羟孕酮(Depot MPA或DMPA) 和EC/MPA是由美国普强制药英语Upjohn在1960年代开发。 [14][15]DMPA(商品名称Depo-Provera)于1969年首次在美国以外地区用作单一雌激素避孕药注射剂,随后于1992年在美国获准用于节育目的。 [16][17][15]各种关于EC/MPA作为避孕药的初步研究报告于1968年至1978年期间发表。[12][18][19]世界卫生组织(WHO)于1970年代晚期启动一项名为人类生殖研究、开发和研究培训特别计划英语Special Programme of Research, Development and Research Training in Human Reproduction(WHO/HRP)的倡议,以开发复方注射避孕药,此项目属于WHO为提高全球男女两性在避孕药具的取得性和有效性工作中的一项。[18]研究者试图透过掺入雌激素来弥补用药者月经不规则的副作用,而成为停止使用仅含黄体素注射避孕药(如DMPA)的主因。[12]倡议的资金由联合国开发计划署 (UNDP)、联合国人口基金 (UNFPA) 和世界银行提供。[18]

WHO于1980年对环戊丙酸雌二醇、戊酸雌二醇苯甲酸雌二醇英语Estradiol benzoate进行药物代谢动力学研究,以确定哪种类最适用于复方注射避孕药。[12][18][20]WHO继普强制药最初开发出代号为Cyclo-Provera的药物后,在1980年代和1990年代初将EC/MPA联合制成避孕用复方剂,代号为HRP-112。[18][12]WHO也开发出戊酸雌二醇/庚酸炔诺酮避孕用复方剂(代号HRP-102)。[18][12]开发EC/MPA的工作于1990年代初完成,之后授权给WHO/HRP参与建立的概念基金会英语Concept Fundation以及多家制药公司以进行生产、行销等相关事项。[18]EC/MPA于1993年在墨西哥、泰国和印尼作为复方注射避孕药,以Cyclofem等品牌推出。[8][12][21]到1998年,它已获得18个国家/地区(大部分在拉丁美洲亚洲)的核准使用。[18]普强制药于2000年在美国推出EC/MPA的复方注射避孕药,商品名称为Lunelle。[18][14]但此制剂已于2003年底在美国停产。[22]

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社会与文化

通用名称

EC/MPA最初被称为Cyclo-Provera(或Cycloprovera),也因其先前开发的代号HRP-112而为人知。[23]

品牌名称

EC/MPA的商品名称有Ciclofem、Cicclofemina、Cyclofem、Cyclofemina、Cyclogeston、Femelin、Femydrol、Gestin、Harmonis、Lunella、Lunelle和Novafem。[24][25]

药物供应

EC/MPA已被至少18个国家/地区批准使用。它正在或已在玻利维亚巴西智利中国哥伦比亚哥斯达黎加多米尼加共和国厄瓜多尔萨尔瓦多危地马拉香港、印尼、马来西亚、墨西哥、巴拿马秘鲁、泰国、美国、和津巴布韦等国家使用。 [24][25][26][27][28][11][8][29][30]但美国已停售此药物。[2]

参见

参考文献

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